细胞常见问题(三)
时间:2017-09-30 阅读:493
1.DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?
冷冻保存使用的DMSO等级,必须为Tissueculturegrade的DMSO(如SigmaD2650),其本身即为无菌状况,*次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于4°C,避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质,并可减少污染之机会。若要过滤DMSO,则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜。
2.冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C30-0分钟→(-20°C30分钟*)→-80°C16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase*储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80 °C以下,再放入液氮槽vaporphase*储存。*-20°C不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
3.细胞欲冷冻保存时,细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?
冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial,融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。
4. 应如何避免细胞污染?
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之方法。
5.如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?
直接灭菌后丢弃之。
6.支原体(mycoplasma)污染的细胞,是否能以肉眼观察出异状?
不能。
除极有经验之专家外,大多数遭受支原体污染的细胞株,无法以其外观分辨之。
7.支原体污染会对细胞培养有何影响?
支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数,代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义。
8.侦测出细胞株有支原体污染时,该如何处理?
直接灭菌后丢弃,以避免污染其它细胞株。
9.CO2培养箱之水盘如何保持清洁?
定期(至少每两周一次)以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。
10.为何培养基保存于4°C冰箱中,颜色会偏暗红色,且pH值会越来越偏碱性?
培养基保存于4°C冰箱中,培养基内之CO2会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenolred)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果,将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时,可以通入无菌过滤之CO2,以调整pH值。或加入*调整PH值。
HB611人肝癌细胞 |
HLEC人淋巴内皮细胞 |
Hepa1c1c7小鼠肝癌细胞 |
HUCCT1人胆管癌细胞 |
HUH28人胆管癌细胞 |
HONE-1人鼻咽癌细胞 |
HSC-T6大鼠肝星形细胞 |
HCF人心脏成纤维细胞 |
HPB-ALL人T细胞白血病细胞 |
DuPro-1人前列腺癌细胞 |
BM-1604人前列腺癌细胞 |
HIMEG-1人慢粒白血病细胞 |
JHU013人口腔磷癌细胞 |
K051人急性白血病细胞 |
HN13人口腔鳞状细胞癌细胞 |
KAT-10人甲状腺乳tou癌细胞 |
KM-3人多发性骨髓瘤细胞 |
MKB-1人急性髓细胞白血病 |
MOBS-1人急性髓细胞白血病 |
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上海子实生物科技有限公司是一家专注于生物医药的科研产品研究、开发、生产和销售的高科技企业。公司自成立以来便一直秉承“精品、专业、诚信、便捷”的宗旨和理念,不断的开拓进取,务实创新,收录与典藏了近千种各类细胞株/系,其中自主研发建系各类示踪细胞、耐药株细胞、基因敲除细胞等百余种,客户遍及全国各地的医院、高校、药厂、科研机构等,产品质量与/服务体系深受广大客户信任和青眯。目前公司以细胞生物学产品为主体,陆续建立与开发了:细胞STR检测试剂盒、PDX人源肿瘤细胞异体移植技术、荷瘤动物/特殊疾病动物模型等新产品和技术体系,为广大客户提供更多更好的科研产品和服务。子实期待与您的合作……长按图片扫描二维码,取得关注。按公众号历史信息有更多精彩内容。
1.DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?
冷冻保存使用的DMSO等级,必须为Tissueculturegrade的DMSO(如SigmaD2650),其本身即为无菌状况,*次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于4°C,避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质,并可减少污染之机会。若要过滤DMSO,则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜。
2.冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C30-0分钟→(-20°C30分钟*)→-80°C16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase*储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80 °C以下,再放入液氮槽vaporphase*储存。*-20°C不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
3.细胞欲冷冻保存时,细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?
冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial,融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。
4. 应如何避免细胞污染?
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之方法。
5.如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?
直接灭菌后丢弃之。
6.支原体(mycoplasma)污染的细胞,是否能以肉眼观察出异状?
不能。
除极有经验之专家外,大多数遭受支原体污染的细胞株,无法以其外观分辨之。
7.支原体污染会对细胞培养有何影响?
支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数,代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义。
8.侦测出细胞株有支原体污染时,该如何处理?
直接灭菌后丢弃,以避免污染其它细胞株。
9.CO2培养箱之水盘如何保持清洁?
定期(至少每两周一次)以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。
10.为何培养基保存于4°C冰箱中,颜色会偏暗红色,且pH值会越来越偏碱性?
培养基保存于4°C冰箱中,培养基内之CO2会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenolred)的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果,将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时,可以通入无菌过滤之CO2,以调整pH值。或加入*调整PH值。
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