NIT-1细胞株

我司提供的细胞在发货之前会进行质检，并在发货时附带质检报告。

 质检内容:
1、细胞存种的活性和增殖检测
2、发货前的细菌/真菌/霉菌污染物镜检
3、发货前的支原体/衣原体 PCR检测

三．一毫升小管操作方法  小管内也是此细胞。    NIT-1细胞株
1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）。
2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 
4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO7  培养。

产品名称 ：   

规格①：一代冻存管细胞，干冰运输，货期2-3天

规格②：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

NIT-1细胞特点：细胞代数为4代以内，细胞耐药倍数8倍以上；

包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；附带中文指导说明书

细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC等
货期：1-2周

运输方式：快递运输（空运可抵达的目的地优先派发联邦空运）

售后：规格①收到细胞一个月内，规格②收到细胞后14天内，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员，我们将尽快为您解决！

客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。

显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

一．贴壁细胞  
                           子实生物竭诚为您服务！

严格无菌操作，打开细胞培养瓶。HEC-1-B-RFP荧光标记细胞株
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%*-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2  培养。 
二．悬浮细胞       
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2  培养。

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。
需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！