豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶免试剂盒 迎合了广大高校和科研人员的需求，有着快速、简单、准确、灵敏度高的特点。厂价直销，豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶免试剂盒 质量保证，酶联免疫技术服务，提供专业代测服务，提供原始数据，分析数据！
产品规格：96T/48T
使用范围：仅供科研检测，不得用于临床。
保存条件：2-8℃
发货方式：专门快递免费送货上门
产品价格：*，洽谈！
说明书：说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶免试剂盒  组成及试剂配制 ：
1.酶联板：一块（96孔） 
2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成100 ng/mL，50 ng/mL ，25 ng/mL，12.5 ng/mL，6.25 ng/mL，3.12 ng/mL，1.56 ng/mL，其原液直接作为zui高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/mL，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/mL标准品：取0.5ml 100 ng/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A 1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8.底物溶液：1×10ml/瓶。 
9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶免试剂盒 性能:
准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：zui低检测浓度小于10 pg/ml。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

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