色谱法中zui古老的一种,液相色谱分析是指流动相为液体的色谱技术.但通过改进填料的粒度及柱压,经典的液相柱色谱的基础上引入了气相色谱的塔板理论,技术上采用了高压*,固定相和高灵敏度的检测器,实现了分析速度快、分离效率高和操作自动化,这种色谱技术被称为液相色谱法（HighperformanceliquidchromatographyHPLC中药的成分非常复杂,以往常用的薄层色谱等方法因其精密度、准确度、灵敏度、重现性差而不能满足现代中药的需要。液相色谱仪正是以其稳定、可靠、的特点成为中药研究的zui重要的分析方法。目前液相色谱已经广泛应用于生物碱、皂苷、黄酮、蒽醌、香豆素等各种中药有效成分的测定。近年来对液相色谱监测中药的研究非常多,由于液相色谱集经典液相色谱和气相色谱的优势于一身,无论柱效、选择性还是分析水平都达到或超过了,近年来对液相色谱的缺乏之处进行了改进,使这项技术日臻完善。 
通过对从单味药到复方的不同配伍、煎煮时间等的研究,中药研究的大趋势是全成分分析.才干发现中药中化学成分的变化规律,找到中药机理之间的有机。中药成分繁多,且各种成分的性质普及所有极性段、酸碱范围。实现多成分分析的zui简单途径即在一根足够长的色谱柱上,采用温和的流动相,足够久的时间内洗脱。但这与现代分析要求的简便快速相违。通过大量的应用研究标明,毛细管电泳在分析中药成分,尤其在分析高极性化学成分方面有较大优势,分析大量的复方制剂方面显示了较高的能力。由于毛细管几乎不会出现液相色谱分析中常出现的柱床污染现象,而且用过的毛细管柱只需很短的时间进行冲洗后,即可以进行第二个样品的分析,快速且分辨率很高。新兴的毛细管电色谱是集液相色谱和毛细管电泳优势于一身的一种新型电分离微柱液相色谱技术,将液相色谱的多种填料微粒移到毛细管中,以样品与固定相间的相互作用作为分离机制,以电渗流为流动相驱动力的色谱过程。zui近,一些*的检测仪器成功的用在液相色谱分析法上,使得液相色谱的应用更广泛,并充分利用快速、选择性好、灵敏度高等优点,建立更加系统的成分分析方法。通过与质谱联用、梯度洗脱、柱切换技术、配合*的检测技术,以及与分子生物学、现代分子药理学相结合,必将在中药分析中发挥很大作用。 

1 液相色谱发展近况 

主要考虑试样的预处置和分析柱、检测器的选择。试样的预处理上,液相色谱在药物分析中的应用.日前兴起的固相萃取使得许多含量低的成分得到精制提纯,从而适于液相色谱的测定,而孙新国采用逆流萃取测定川芎嗪含量取得了很好的效果。中药中有些紫外吸收弱,或无特征紫外吸收的成分,直接用液相色谱测定,其灵敏度和分离度都不尽人意,利用柱前或柱后衍生化法可使这些成分较地测定出来。对于极性大、脂溶性差物质,YWGCl8柱上不易保留,用十二烷基磺酸钠作为离子对试剂,降低其极性,延长柱上的保管时间,取得较好的分离较果。将液相色谱和质谱这两个强有力的分析技术在线连接在一起,经过三十年的发展已成为一项较为成熟的分析手段,但是从形成伊始就存在着问题:从液相色谱流进质谱时,流动相的变化、溶剂的组成、高温高压离子化的问题制约着这种联用技术发展,大气压离子化接口具有去除溶剂和离子化的双重功效,引入,使得该技术在各个领域得到广泛的应用。电喷雾离子源是一种软电离技术,一般只生成（M+H+和（M-H-两种分子离子峰,选择性监测（mz190负分子离子峰,具有较高的灵敏度、准确度、专一性,满足了低浓度药物研究的需求。由张莉等人研究的三维液相色谱法可以同步测定*和阿魏酸两种指标。通过实验证明:如果选择合适的柱温等色谱条件,乙醇作为反相液相色谱流动相,分析中药及中成药中有效成分,既平安又准确。结构相似的物质,普通的检测器难以检测进去,液相色谱-电化学法可以有效地测定黄连粉中仅差一个基团的*和黄芩素的含量。样品经色谱柱分离后收集,再经荧光分光光度计测荧光强度,影响因素多,测定复杂,改进后的液相色谱-荧光法则可以不经衍生化和收集分离物,只经化学处置除杂,浓缩后直接进样即可。用该法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量也取得了较好的结果。液相色谱-示差折光测*口服液中黄芪甲苷的含量也都取得了较为满意的结果。对于只有紫外末端吸收,用紫外检测时灵敏度低,基线易漂移,示差折光检测其易受外界条件干扰,蒸发散射检测器能克服以上缺乏,响应值只与样品质量有关,其信号相应与质量成正比,不同化合物,质量相同则信号相应基本一致。蒸发光散射检测法是基于不挥发样品分子对光的散射水平与其质量成正比,与其所含基团性质无关。只要选择适当的检测器参数,便可使流动相和溶剂*气化,不产生信号,而样品中的各个组分以不挥发粒子存在,对光有散射,以被检测出来。因此,蒸发光散射检测器可用于含不同基团的多组分同时分离、分析。和紫外、荧光等方法相比,蒸发光散射检测法对不同物质有近似相同的响应因子, 

有利于不同比例混合物的准确测定.液相色谱-蒸发光散射检验法测定银杏叶中萜类内酯含量、红参及育精胶囊中人参 因而不出现低浓度、高响应或高浓度、低响应的现象.

皂苷Rg1和Re含量和藤黄中藤黄酸含量都得到很好的结果。 

2 液相色谱的研究动向 

提高分离效率。应用*的检测仪器和方法,2.1 缩短分析时间.对流动相、固定相进行调节或改变,采用梯度洗脱、柱切换技术有望解决这个问题。梯度洗脱的液相色谱法,能分析较宽极性范围的样品,较等度洗脱具有很大的优势,但对于成分更复杂、极性范围更宽的中药样品则有些力不从心。多柱液相色谱法又称多维液相色谱法。除具有梯度洗脱一样的改变流动相浓度的优点外,还可以改变固定相种类、键合度、粒径、柱长、柱径等及流动相种类、浓度等。 

LC-MS-MS法测定血浆中HIV-1蛋白酶,2.2 进一步向自动化、智能化及联用技术上发展。液相色谱与质谱联用在国外已成为测定低浓度生物药品中药物及代谢物的方法.准确,血浆中残留的内源性组份和其他药物不干扰测定,既节省资料又节约时间。已经应用于体液、血浆、血清中的药物分析。中药复方注射液“*”中的胆酸类物的分析采用液相色谱质谱质谱联用,效果理想。液相色谱-核磁共振联用在药物分析方面的作用很不错。新近提出的智能多柱液相色谱系统利用切换技术的模块式分离性能,把样品分块的切换进不同性质的色谱柱,再用合适的流动相洗脱。全过程采用智能化控制。 

3 液相色谱在中药分析中的应用前景