内置脉冲幅度分析器（PHA），满足ISO 21501标准 
提供100LPM,50LPM或1CFM流量 – 100LPM流量的1立方米样本采集时间仅为10分钟 
大尺寸红外触摸屏，容易使用 
泵的噪音极小，有利于改善工作环境 
系统生成存储和打印的报告可符合ISO-14644-1和EC GMP附件1的标准 
提供完整的验证手册，有利于制药监管规则达标 
通过网络浏览器控制洁净室中的操作：设置，样本，显示，打印，下载数据 
可选择9种语言显示和打印 
电池可拆装，可选购外接充电器，便于连续移动使用 
储存样本方案，减少操作人员失误 
粒子计数器美国Lasair III 310C应用 ： 
洁净室监测 
ISO或 EC GMP 设施认证 
粒子趋势分析 
统计过程控制 
粒子漂移事故诊断 
多点采样 
便携式使用或固定专用 
气溶胶粒子计数器Lasair III 310C 规格： 
通道 0.3，0.5，1.0，5.0，10.0，25.0 um 
流量 1.0CFM（28.3 LPM）± 5% 
校准 可追踪校准材料，符合NIST（美国国家标准和技术研究所）标准和JIS（*研究所）标准 
浓度 375，000/ 立方英尺 
计数效率 多数灵敏度极限值时为 50% ± 10% 
零点计数 满足JIS标准 
数据存储 可存储3000套完整的样本参数：数据不可被编辑或更改，符合21 CFR规则标准 
通讯模式 以太网或RS-232; USB数据下载；可选购无线以太网通讯 
远程操作 浏览器操作；实时下载数据至Facility Net 或Pharmaceutical Net;USB数据下载 
报告 USB报告；样本打印；ISO和EC GMP标准的洁净室认证报告；平均值报告 
环境传感器 4个4-20mA输入 
语言 英语，法语，德语，意大利语，日语，韩语，中文（繁体或简体），西班牙语，俄语 
显示和打印 彩色VGA显示屏；红外触摸屏（IP65级）；内置热敏打印机 
外表面 聚苯硫醚（PPS）带碳纳米管 
采样管 采样管ID: 最长8M 
样本输出过滤 内部过滤，符合HEPA标准 
电源和电池 85-264V，50-60Hz;锂电池：1CFM仪器的供电时间为4小时（单电池） 
尺寸（H X W X D） 12 X 13 X 10 in (30 X 33 X 26 cm) 
重量 不带电池中：6kg 

优 势：标准化专业生产，我们有十余年专业生产洁净工作台、净化设备丰富经验，并严格按照ISO9001质量体系标准生产，加以*的激光、数控转塔冲压、剪折、压床等*设备生产的净化设备质量可靠、交货期快，并逐台通过严格检测，合格后方能批准放行出厂，所以敬请客户放心选购。

洁净度：我们使用的“佳滤”牌HEPA.ULPA采用国际品牌H14-U17高性能、低阻力的抗油滤芯，经*的数控折纸流水线在十万级洁净室内生产安装完成，过滤效率≥0.3um~0.12um尘埃≥99.99~99.99995%，使我们的“佳滤”品牌洁净工作台洁净度达ISO5级（美联邦209E 100级）和ISO4级（美联邦209E 10级）。

检  测：佳宝净化的产品出厂前都根据相关标准进行严格、全面的产品综合检测，我们的检测仪器定期每年至少一次以上经美国、德国等原厂受权的仪器实验室进行校准，并每年去CNAS校准鉴定，使检测仪器的精准度符合标准。我们的检测仪器是美国进口的LIGHT HOUSE,SOLAIR 3100E、PMS LasairⅢ大流量尘埃粒子计数器、ATI.2i气溶胶光度计，美国进口的TSI风量罩、TSI风速仪、德国testo压差计、红外测温仪、测厚仪、耐压测试仪、接地电阻测试仪、泄漏电流测试仪、钳形电表、摇表、照度计、声级计、紫外辐射照度计等。

承  诺：我们在细节方面尽力做到精益求精，只为提高产品品质，使用原材料和配件经严格筛选、检验合格方可使用。不以降低产品成本去损害产品的综合品质。不将未经检验及检验不合格的产品销售给任何一位客户。