英文名称：CIP；CLAP；Phosphatase, Alkaline from calf intestine
CAS号：9001-78-9
分子量：该酶是一个二聚体，由2个65kDa大小的亚基组成。
来源：小牛肠
说明：小牛肠碱性磷酸酶催化DNA，RNA和核苷酸5′-和3′-磷酸基团的解离。该酶还可以从蛋白中解离磷酸基团。
浓度：1u/ul
活性定义：1个活性单位是指37℃、1分钟内水解1umol 4-硝基苯磷酸盐所需的酶量
酶活性分析混合物：1M乙二醇按-HCL（PH9.8），0.5mM MgCL2，10mM 4-硝基苯磷酸盐
保存缓冲液组成：20mM Tris-HCL（PH8.0）,1mM MgCL2, 50mM KC1, 0.1mM ZnCL2, 50%（v/v）甘油
10×反应缓冲液：0.1M Tris-HCL（PH7.5,37℃）, 0.1M MgCL2
质量控制：相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染，功能测试为DNA 5′-端去磷酸化处理
性状：悬浮液。抑制剂有金属螯合剂、无机磷酸盐或磷酸盐类似物
注意：该酶与DNA结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率，为避免该现象，电泳前处理样本或分子量标准。处理方法如下：样本或分子量标准与Fermentas公司的6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合；65℃加热10分钟后冰浴保存
用途：科研、实验。克隆载体去磷酸化，防止载体自连；PCR产物测序前，降解PCR混合物中的dNTP；T4 polynucleotide dinase标记前DNA 和RNA 5′-末端去磷酸化处理；DNA和RNA去磷酸化处理；蛋白去磷酸化处理
保存：-20℃，85℃加热15分钟或5mM EDTA（PH8.0）存在时75℃加热10分钟会使酶*失活
YY10565 碱性磷酸酶|CIP|CLAP BR，大肠杆菌 源叶

英文名称：CIP；CLAP；Phosphatase, Alkaline from E.coli
CAS号：9001-78-9
来源：大肠杆菌
活力：10u/mg
说明：Partially purified salt fraction.PH 8.0,Alkaline phosphatase is a broad term as sociated with non-specific phosphomonoest erase with an alkaline PH optimum.
单位定义：One unit hydrolyzes 1umol of p-nitrophenol phosphate per minute at 37°C,pH8.0
性状：悬浮液，suspension in 2.6M ammonium sulfate。能催化除去DNA、RNA、三磷酸核糖核苷和三磷酸脱氧核糖核苷的5′磷酸基团。由于CIP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端，因此它们不能进行自连接（1）。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景
用途：科研、实验。切除DNA, RNA, rNTPs及dNTPs的5′末端磷酸基团；防止克隆载体的自环化连接；蛋白质*、*、*残基的去磷酸化
保存：-20°C 贮存
YY10565 |CIP|CLAP 层析纯，大肠杆菌 源叶
英文名称：CIP；CLAP；Phosphatase, Alkaline from E.coli
CAS号：9001-78-9
级别：Chromatographically purified
来源：大肠杆菌
活力：30u/mg
说明：pH8.0.Ribonuclease＜0.0002% by weight as Rnase A using a poly C assay.Phosphodiesterase not detectable when assay at 0.1mg/ml with bis（p-nitrophenyl）phosphate.
性状：悬浮液，Suspension in 2.6M ammonium sulfate。能催化除去DNA、RNA、三磷酸核糖核苷和三磷酸脱氧核糖核苷的5′磷酸基团。由于CIP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端，因此它们不能进行自连接（1）。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景
用途：科研、实验。切除DNA, RNA, rNTPs及dNTPs的5′末端磷酸基团；防止克隆载体的自环化连接；蛋白质*、*、*残基的去磷酸化
保存：-20°C 贮存
YY10565 |CIP|CIAP 共轭,小牛肠 源叶
英文名称：CIP；CLAP；Phosphatase, Alkaline from calf intestine
CAS号：9001-78-9
级别：Conjugation
来源：小牛肠
活力：4500u/mg
性状：冻干粉，Solubility water or dilution buffer。能催化除去DNA、RNA、三磷酸核糖核苷和三磷酸脱氧核糖核苷的5′磷酸基团。由于CIP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端，因此它们不能进行自连接（1）。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景
用途：科研、实验。切除DNA, RNA, rNTPs及dNTPs的5′末端磷酸基团；防止克隆载体的自环化连接；蛋白质*、*、*残基的去磷酸化
保存：-20°C 贮存
YY10566 尿素酶（巨豆）|脲酶 BR 源叶
英文名称：Urease（jack bean）
其他名称：脲酶；大豆酵素；尿素（酰）胺基水解酶
CAS号：9002-13-5
分子量：约483000
活力：1.7EU/mg
性状：白色粉末。属于一种寡聚糖，等电点4.8，*PH7.0
用途：科研、实验。可水解人类代谢的废物，释放氨和二氧化碳
保存：2～8℃