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含氨基或可还原的硝基的小分子蛋白的交联

时间:2011-01-08      阅读:733

  含氨基的小分子可分为芳香胺和脂肪胺两大类。硝基也能还原成氨基。含芳香胺的小分子可通过缓慢加入硝酸,而使其转变为重氮盐,在pH约为9.0时,与蛋白发生结合反应。含脂肪胺的小分子可通过各种用于蛋白间耦联的方法如CDI,TDIC及马来酰胺化合物或NaIO4方法而结合于蛋白上。另一个方法是通过与对硝基苯氯(p-nitrobenzoylchloride)反应和其后丕原为对氨基苯亚胺(p-aminobenzoylamide)而将脂肪胺转变成芳香胺,在按上述重氮化后,这些胺即可结合于蛋白上。此外,双功能亚胺酯可与氨基形成脒,因此,可通过dimethyladip—midate将desmethylnortriptyline结合于p—半乳糖苷酶。下面举例说明。

 
    1.小分子的重氮化及与蛋白的耦联
 
    目的:耦联蛋白与含芳香胺的小分子。
 
    操作步骤:
    (1)溶解4 mmol/L小分子于100 ml 0.1mol/L HCl中;
    (2)4~C搅拌中逐滴加入1%NAN02(应避免NaNO~过量太多,可用碘化物—淀粉试纸或用%淀粉和50mmol/LKI在一白色瓷反应盘上检查,游离硝酸使碘化物氧化成碘;碘与淀粉乏应显蓝黑色);
    (3)在持续加入NaNO。后15 rain后应出现游离硝酸;
    (4)溶解蛋白于200mmol/L硼酸或碳酸盐缓冲液(pH 9.0)中;
    (5)缓慢地加入重氮化小分子,同时轻轻振摇,以防止酸的局部过量,监测pH,当pH降至7.0时,则重新将其调至9.5;
    (6)冰浴中混合2h,检查并调pH至9.0;
    (7)用PBS透析2d,变换透析液数次;
    (8)以20mg/ml贮存于一20~C。
 
    2.双功能亚胺酯的应用
 
    目的:耦联desmethylnortriptyline于6—半乳糖苷酶。
 
    操作步骤:
    (1)室温下溶解570pg desmethylnortriptyline和488ftg dimethyladipimidate于o.4ml含
5%(y/y)N—乙酰吗啉(N-ethylmorpholine)的无水甲醇中:
    (2)30rain后,在溶于含10mmol/LMgCl:和lOmmol/L 2—巯基乙醇的100 mmol/L碳酸盐缓冲液(pH 9.9)的100~gp—半乳糖苷酶中加入0.1 ml酯;    ,
    (3)20~C反应90mln,加入1 ml含100mmol/LNaCl,10mmol/LMgCl2和lOmmol/L 2—巯基乙醇的50mmol/LTris-醋酸缓冲液(pH7.5)终止反应;
    (4)透析或过SephadexG-25去除游离小分子;约有75%的酶结合了小分子。(如使用nortryptyline而不是desmethylnortriptyline,则仅约结合15%)。
 
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