大鼠血管生成素试剂盒，大鼠ELISA试剂盒
时间：2012-07-05 阅读：169
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大鼠血管生成素试剂盒，大鼠ELISA试剂盒
产品用途: 大鼠血管生成素试剂盒，大鼠ELISA试剂盒.提供实验代测服务
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体大鼠血管生成素试剂盒，大鼠ELISA试剂盒大鼠血管生成素试剂盒，大鼠ELISA试剂盒产品含税含运费，免费提供实验代测服务.
大鼠血管生成素试剂盒，大鼠ELISA试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用纯化的大鼠尿素氮（BUN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再与HRP标记的尿素氮（BUN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮（BUN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿素氮（BUN）浓度。
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
实验规则：
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：一年