大鼠催乳素试剂盒,大鼠elisa试剂盒

本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
30pg/ml-800pg/ml

大鼠elisa试剂盒使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中催乳素（PRL）含量。
大鼠elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠催乳素（PRL）水平。用纯化的大鼠催乳素（PRL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再与HRP标记的催乳素（PRL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的催乳素（PRL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠催乳素（PRL）浓度。
大鼠elisa试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（1600pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
大鼠elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
800pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
400pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
200pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
100pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
50pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
与大鼠elisa试剂盒相关的其他试剂盒产品
96T/48T 大鼠血管生成素1（ANG-1）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠血管生长素（ANG）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠角化细胞内分泌因子（KAF）/双调蛋白（AR）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠*（cAMP）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠白细胞活化黏附因子（ALCAM）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠活化素A（Activin-A）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠E选择素（E-Selectin/CD62E）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒
96T/48T 大鼠红细胞生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒