elisa试剂盒,人elisa试剂盒操作方法

        ELISA 是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法。ELISA 试剂盒操作方法，Elisa试验广泛应用在免疫学检验的各领域中，那么Elisa试验有没有简单便捷的操作方法呢？

 人ELISA试剂盒操作方法：用于检测未知抗体的间接法

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至 1～10μ g／ml，每孔加 0.1ml，4℃过夜。次日洗涤 3 次。

2.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml 于上述已包被之反应孔中,置 37℃孵育 1 小时, 洗涤。 （同时做空白、阴性及阳性孔对照）

3.于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育 30-60 分钟，洗涤, zui后一遍用 DDW 洗涤。

4.于各反应孔中加入临时配制的 TMB 底物溶液 0.1ml，37℃ 10～30 分钟

5.于各反应孔中加入 2M 硫酸 0.05ml 6.可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为 无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”“-”号表示。也可测 OD 值：在 ELISA 检测 、 仪上，于 450nm（若以 ABTS 显色，则 410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔 OD 值， 若大于规定的阴性对照 OD 值的 2.1 倍，即为阳性。