一、淀粉琼脂培养基（高氏1号培养基，培养放线菌用）

    可溶性淀粉 20g

    KNO3　 1g

　　NaCl 0．5g

　　K2　HPO4　 0．5g

　　MgSO4　 0．5g

　　FeSO4　 0．01g

　　琼脂 20g

　　水 1000ml

　　pH 7．2—7．4

　　配制时，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，在火上加热，边搅拌边加水及其他成分，溶化后，补足水分至1000ml。1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

二、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）

　　牛肉膏 3g

　　蛋白胨 10g

　　NaCl 5g

　　琼脂 15—20g

　　水 1000ml

　　pH 7．0—7．2

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

三、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）

　　葡萄糖 10g

　　蛋白胨 5g

　　KH2　PO4　 1g

　　MgSO4　·7H2　O 0．5g

　　1/3000孟加拉红（rose bengal，玫瑰红水溶液）

　　100ml

　　琼脂 15—20g

　　pH 自然

　　蒸馏水 800ml

　　0．56kg/cm2　（8磅/英寸2　），112．6℃灭菌30分钟。

　　临用前加入0．03%*稀释液100ml，使每毫升培养基中含*30μg。

四、马铃薯培养基

　　马铃薯 200g

　　蔗糖（或葡萄糖） 20g

　　琼脂 15—20g

　　水 1000ml

　　pH 自然

　　马铃薯去皮，切成块煮沸半小时，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，溶化后补足水至1000ml。1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

五、麦芽汁琼脂培养基

　　1．取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，置15℃阴暗处发芽，上盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。

　　2．将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴锅中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。

　　3．将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20ml，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。

　　4．将滤液稀释到5—6波美度，pH约6．4，加入2%琼脂即成。

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

六、半固体肉膏蛋白胨培养基

　　肉膏蛋白胨液体培养基 100ml

　　琼脂 0．35—0．4g

　　pH 7．6

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

七、葡萄糖-醋酸盐培养基

　　葡萄糖 1g

　　酵母浸膏 2．5g

　　醋酸钠 8．2g

　　琼脂 15g

　　蒸馏水 1000ml

　　pH 4．8

　　分装试管，0．70kg/cm2　（10磅/英寸2　），115．2℃灭菌20分钟后制成斜面。

八、合成培养基

　　（NH4　）2　PO4　 1g

　　KCl 0．2g

　　MgSO4　·7H2　O 0．2g

　　豆芽汁 10ml

　　琼脂 20g

　　蒸馏水 1000ml

　　pH 7．0

　　加12ml0．04%的溴甲酚紫（pH5．2—6．8，颜色由黄色变紫色，作指示剂）。1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

九、油脂培养基
　　
    蛋白胨 10g

　　牛肉膏 5g

　　NaCl 5g

　　香油或花生油 10g

　　1．6%中性红水溶液 1ml

　　琼脂 15—20g

　　蒸馏水 1000ml

　　pH 7．2

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

　　注：1．不能使用变质油。

　　2．油和琼脂及水先加热。

　　3．调好pH后，再加入中性红。

　　4．分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。

十、明胶培养基

　　牛肉膏蛋白胨液 100ml

　　明胶 12—18g

　　pH 7．2—7．4

　　在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH7．2—7．4。

　　0．56kg/cm2　（8磅/英寸2　），112．6℃灭菌30分钟。

十一、淀粉培养基

　　蛋白胨 10g

　　NaCl 5克

　　牛肉膏 5克

　　可溶性淀粉 2g

　　蒸馏水 1000ml

　　琼脂 15—20g

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

十二、蛋白胨水培养基

　　蛋白胨 10g

　　NaCl 5克

　　水 1000ml

　　pH 7．6

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

十三、明胶培养基

　　牛肉膏蛋白胨液 100ml

　　明胶 12—18g

　　pH 7．2—7．4

　　在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH7．2—7．4。

　　0．56kg/cm2　（8磅/英寸2　），112．6℃灭菌30分钟。

十四、葡萄糖蛋白胨水培养基

　　蛋白胨 5g

　　葡萄糖 5g

　　K2　HPO4　 2g

　　蒸馏水 1000ml

　　将上述各成分溶于1000ml水中，调pH7．0—7．2，过滤。分装试管，每管10ml，0．56kg/cm2　（8磅/英寸2　），112．6℃灭菌30分钟。

十五、酪蛋白培养基

　　KH2　PO4　 0．36g

　　Na2　HPO4　·12H2　O 1．3g

　　NaCl 0．1g

　　ZnSO4　·7H2　O 0．02g

　　CaCl2　·2H2　O 0．002g

　　酪素 4g

　　酪素水解氨基酸 0．05g

　　琼脂 15—20g

　　蒸馏水 1000ml

　　pH 7．0—7．2

　　先称取4g酪素，再加入0．5mol/LNaOH约2ml，将酪素溶解；然后依次加入其他药品，zui后调pH7．0—7．2。0．56kg/cm2　（8磅/英寸2　），112．6℃灭菌30分钟。

十六、*培养基（TYEG培养基）

　　胰蛋白胨 10g

　　酵母浸膏 5g

　　K2　HPO4　 3g

　　葡萄糖 1g

　　琼脂 15—20g

　　蒸馏水 1000ml

　　pH 7．0

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

十七、基本培养基（MM培养基）

　　（NH4　）2　SO4　 1g

　　K2　HPO4　 7g

　　KH2　PO4　 3g

　　柠檬酸钠 0．5g

　　MgSO4　·7H2　O 0．1g

　　葡萄糖 5g

　　琼脂 15—20g

　　蒸馏水 1000ml

　　1．05kg/cm2　，121．3℃灭菌20分钟。

十八、伊红美蓝培养基（EMB培养基）

　　蛋白胨水琼脂培养基 100ml

　　20%乳糖溶液 2ml

　　2%伊红水溶液 2ml

　　0．5%美蓝水溶液 1ml

　　将已灭菌的蛋白胨水琼脂培养基（pH7．6）加热溶化，冷却至60℃左右时，再把已灭菌的乳糖溶液、伊红水溶液及美蓝水溶液按上述量以无菌操作加入。摇匀后，立即倒平板。乳糖在高温灭菌易被破坏必须严格控制灭菌温度，一般是0．70kg/cm2　（10磅/英寸2　），115．2℃灭菌20分钟。

十九、乳糖蛋白胨培养液（“水的细菌学检查”用）

　　蛋白胨 10g

　　牛肉膏 3g

　　乳糖 5g

　　NaCl 5g

　　1．6%溴甲酚紫乙醇溶液 1ml

　　蒸馏水 1000ml

　　将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及Nacl加热溶解于1000ml蒸馏水中，调pH至7．2—7．4。加入1．6%溴甲酚紫乙醇溶液1ml，充分混匀，分装于有小倒管的试管中。0．70kg/cm2　（10磅/英寸2　），115．2℃灭菌20分钟。

二十、复红亚硫酸钠培养基（远藤氏培养基）

　　蛋白胨 10g

　　乳糖 10g

　　K2　HPO4　 3．5g

　　琼脂 20—30g

　　蒸馏水 1000ml

　　无水亚硫酸钠 5g左右

　　5%碱性复红乙醇溶液 20ml

　　先将琼脂加入900ml蒸馏水中，加热溶解，再加入*及蛋白胨，使溶解，补足蒸馏水至1000ml，调pH至7．2—7．4。加入乳糖，混匀溶解后，0．70kg/cm2　（10磅/英寸2　），115．2℃灭菌20分钟。称取亚硫酸钠置一无菌空试管中，加入无菌水少许使溶解，再在水浴中煮沸10分钟后，立刻滴加于20ml5%碱性复红乙醇溶液中，直至深红色褪成淡粉红色为止。将此亚硫酸钠与碱性复红的混合液全部加至上述已灭菌的并仍保持溶化状态的培养基中，充分混匀，倒平皿，放冰箱备用。贮存时间不宜超过2周。