亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）在体内负责催化*和对应tRNALeu之间的酯化反应（氨基酰化反应），生成亮氨酰-tRNA（Leu-tRNALeu），为蛋白质生物合成提供原料。该酯化反应对于保证核糖体上新生多肽链一级序列的性至关重要。由于细胞内存在着22种蛋白质氨基酸以及大量的氨基酸代谢物和类似物，某些氨基酰-tRNA合成酶（aaRS）会错误地活化非对应氨基酸。因此，aaRS进化出编校功能（proofreading/editing）以去除在氨基酸选择上的错误。王恩多实验室于2009年和2010年发表两篇J. Biol. Chem.，详细阐明了LeuRS所催化的编校反应机理。同时发现，tRNALeu在LeuRS所催化的编校反应中起着重要作用。

氨基酸接受末端（CCA76）在氨基酰化反应，特别是编校反应过程中的具体作用。发现保守的氨基酸接受末端中的A76对于氨基酰化、转移前编校、转移后编校起决定性作用，而C75与C74的作用则更多地体现在氨基酰化反应中。进一步地，通过关键的体内实验表明，tRNALeu与LeuRS在体内协同作用，通过保守的氨基酸和CCA76共同调节蛋白质生物合成的性，如果破坏这种协同作用，细胞生长变慢。该项研究进一步丰富了对于tRNA保守的氨基酸接受末端的生物学意义的认识。