人β2糖蛋白1抗体IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本β2糖蛋白1抗体IgG含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2糖蛋白1抗体IgG水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗体IgG，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2糖蛋白1抗体 IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β2糖蛋白1抗体 IgG浓度。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2000 pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
1000pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
500pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
250 pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
125pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。