品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
河南省郑州开封新乡(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议山东省济南青岛滨州潍坊(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议四川省成都泸州绵阳(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议云南省昆明(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议贵州省贵阳遵义(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议湖南省长沙衡阳湘潭(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议上海市(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议上海市(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议广东省广州、深圳、汕头(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议北京(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议上海(正规品牌)ELISA Kit试剂盒(目录)
面议重庆正规正品ELISA Kit试剂盒销售商
面议猫细小病毒抗体(FPV)ELISA试剂盒
Felis parvovirus,FPV ELISA Kit
包装:96T/48T
检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
保存:2-8℃,一年。
猫细小病毒抗体(FPV)ELISA试剂盒 更多相关产品:
KB3251A 猫α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 Felis Interferon α,IFN-α ELISA Kit 96T/48T
KB3252A 裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒 Nude mouse cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit 96T/48T
KB3253A 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 Nude mouse Alpha-fetoprotein,AFP ELISA Kit 96T/48T
KB3254A 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒 Nude Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA Kit 96T/48T
供应商:
上海博耀生物科技公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询!
相关知识>>>>>>>
血浆:
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。
尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
产品用途:
科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒 提供实验代测服务
操作步骤:
参照说明书(具体说明书请发邮件::shkbsw)
灵敏度:
具体请查看说明书.
检测范围(RANGN):
具体请查看说明书.
结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为人Hp-IgM阴性
阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为人Hp-IgM阳性
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
操作注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。