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NO 猪一氧化氮elisa试剂盒
¥1200VEGF 猪血管内皮细胞生长因子elisa试剂盒
¥1200ANG-Ⅱ 兔血管紧张素Ⅱelisa试剂盒
¥1200cTn-Ⅰ 兔心肌肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒
¥1200TAFI 兔纤溶抑制因子elisa试剂盒
¥1200CYBB 兔细胞色素b-245重链elisa试剂盒
¥1200IL-29 小鼠白介素29elisa试剂盒
¥1200apo-B48 兔子载脂蛋白B48elisa试剂盒
¥1200MUC1 兔子粘蛋白1elisa试剂盒
¥1200Lp-PLA2 兔子脂蛋白磷脂酶A2elisa试剂盒
¥1200LPS 兔子脂多糖/内毒素elisa试剂盒
¥1200TF 猪组织因子elisa试剂盒
¥1200ELISA技术原理:
以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来。
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应,再加入酶标记 的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量 与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析,测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重复性好。
商品属性:英文名称 | MMP-12 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
货号 | CS-3318E | 类别 | 人elisa试剂盒 |
包 装 | 盒装液体 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
实验规则:
1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%,可用水和电子天平进行确定,但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支,吸取不同的液体后,要更换枪头,即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功能。
9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*,没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
操作注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
公司正在出售的产品:
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