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产品信息：
货号 | CS-X3153 | 组织来源 | 胰腺癌组织 |
传代特性 | 可传5代左右；3代以内状态 | 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
细胞形态 | 梭形、多角形 | 生长特性 | 贴壁 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% | 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
商品介绍：
产品名称：人胰腺癌组织源细胞 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人胰腺癌组织源细胞分离自患有胰腺癌病人的胰腺癌组织；胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率<1%，是预后差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈很低。胰腺癌的病因尚不十分清楚。其发生与吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食、过量饮用咖啡、环境污染及遗传因素有关；近年来的调查报告发现糖尿病人群中胰腺癌的发病率明显高于普通人群；也有人注意到慢性胰腺炎病人与胰腺癌的发病存在一定关系，发现慢性胰腺炎病人发生胰腺癌的比例明显增高；另外还有许多因素与此病的发生有一定关系，如职业、环境、地理等。随着医学技术的进步，大部分癌症的生存率都在提高，例如乳腺癌，结直肠癌等肿瘤，近几十年来，生存率得到了大幅度的提升。但胰腺癌的生存率一直停滞不前，缺乏有效的治疗方法，高的死亡率使其成为“癌中王”，体外培养胰腺癌组织源细胞对研究胰腺癌的治疗具有重要意义。 5.方法简介： 公司实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 公司实验室分离的人胰腺癌组织源细胞经检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 梭形、多角形 传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳 消化液 0.25%yi蛋白酶 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% |
细胞保存方法：
（一）细胞冻存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液；
2. 取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。
3. 去除PBS，加入适量（覆盖培养皿表面）把单层生长的细胞消化下来；
4. 离心1000rpm，5min；
5. 去除，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml；
6. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；
7. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；
8. 冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。
注意事项：
1）、欲冷冻保存之细胞应在生长良好且存活率高之状态，约为80～90%致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其性质，应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。
2）、细胞在液氮中可长期冻存无，而不会影响细胞活力;在-70度可保存数月。
3）、注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级，无菌且无色(以0. 22micron FGLP Telflon过滤或是直接购买无菌产品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小体积分装，4 ℃避光保存，勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液，可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗，可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化，可换用10%甘油冻存。
公司正在出售的产品：
小鼠海绵体内皮细胞 | 人汉坦病毒(HV)抗体(IgM)检测试剂盒 |
人脐静脉血来源内皮祖细胞 | 人肾损伤分子1(Kim-1)检测试剂盒 |
人乳腺癌成纤维细胞 | 人副肿瘤性天疱疮(PNP)抗体试剂盒ELISA |
人肾癌组织源细胞 | 人N(ε)羧乙基赖氨suan(CEL)检测试剂盒 |
人食管癌组织源成纤维细胞 | 阿尔莱特葡萄球菌PCR试剂盒 |
人胎盘绒毛膜细胞 | 淡豆豉染料法PCR鉴定试剂盒 |
人微血管周细胞 | 嗜肺军团菌S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) |
人小气道上皮细胞 | 西部马脑脊髓炎病毒PCR检测试剂盒 |
人牙周膜干细胞 | 镰刀菌通用PCR试剂盒 |
人支气管平滑肌细胞 | 犬腺病毒PCR试剂盒 |
人子宫成纤维细胞 | 犬诺瓦克病毒PCR试剂盒 |
兔骨髓间充质干细胞 | 淋球菌PCR检测试剂盒 |
兔肺成纤维细胞 | 人胰腺癌组织源细胞镰刀菌通用PCR检测试剂盒 |
兔角膜内皮细胞 | 犬艾利希体PCR试剂盒 |
兔气管上皮细胞 | 小反刍兽疫病毒PCR检测试剂盒 |
操作步骤：
1）、冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基，使细胞处于指数生长期。
2）、配制冷冻保存溶液(使用前配制)：另取一离心管，加入培养基、血清，逐滴加入二甲基亚砜 (DMSO)至20%浓度，即制成双倍的冻存液，置于室温下待用。
3）、离心收集培养之细胞，用加血清的培养基重悬起细胞，取少量细胞悬浮液(约0. 1 ml)计数细胞浓度及冻前存活率。
4）、取与细胞悬液等量的冻存液，缓慢逐滴加入细胞悬液，并晃动试管，制成细胞冻存悬液(DMSO后浓度为5～10%)，使细胞浓度为1～5×106cells/ ml，混合均匀，分装于已标示之冷冻保存管中，1～2 ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后，注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。
