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商品介绍:
本试剂盒采用SABC系统,是专为免疫化学而设计的,用以显示组织或细胞中的抗原分布。DyLight是一种近年来被广泛应用的新型荧光染料,由于具有很好的光谱宽度、更强的荧光强度,更高的光学耐受性(抗淬灭性)和特异性,对pH不敏感、分子较小而渗透性更好的优势,标记的抗体比Cy2和FITC标记的更亮,但背景更低;DyLight 488-SABC,将链霉亲和素—生物su引入荧光系统,能进一步提高敏感性及降低背景。DyLight 488大吸收峰 493nm;大发射峰518nm。呈黄绿色。
商品属性:
货号 | 规格 | 货期 | 英文名称 |
CS-C8927 | 2ml|4ml|10ml | 1~3天 | Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Goat (DyLight 488) |
保存条件:4℃可保存一年,应避免冷冻。
石蜡片染色步骤:
1. 切片脱蜡至水。
2. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
3. 封闭:滴加稀释的正常兔血清封闭液(稀释比 1:10),室温 20 分钟。甩干,勿洗。
4. 滴加适当稀释的一抗(山羊IgG),37℃孵育 1~2 小时或4℃过夜。PBS洗5分钟×3次。
5. 滴加稀释的生物su标记兔抗山羊IgG(参考效价1:100),37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×3次。
6. 滴加稀释的 SABC- DyLight 488(参考效价 1:200-800),37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×4 次。
7. 水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。荧光显微镜观察
步骤和注意事项:
准备实验环境:确保实验区域清洁,使用酒精清洁计数板和盖玻片,然后用吸水纸轻轻擦干。
细胞培养:
准备试管或培养皿、细胞培养基和待培养的细胞。
取出保存于低温下的细胞苗,并加入培养基中,摇晃混合均匀。
用移液管将细胞培养基和细胞种植在试管或培养皿中。
将试管或培养皿放置于恒温培养箱中,定期更换培养液。
细胞冻存与复苏:
细胞系的冻存是将生长较好的传代细胞悬浮在加有冷冻保护剂的溶液中,以一定的冷冻速率降至零下某一温度,并在此温度下对其长期保存的过程。
复苏则是将冻存的细胞系恢复到常温的过程,原则是“慢冻快融”,以较大限度地保存细胞活力。
细胞计数:
制备细胞悬液,使用消化单层培养细胞或收集悬浮培养细胞,制成单个细胞悬液。
在显微镜下,用10×物镜观察计数板四角大方格中的细胞数,细胞压中线时,只计左侧和上方者,不计右侧和下方者。
荧光显微镜使用:
使用荧光染料对细胞进行染色,并观察细胞所发出的荧光信号,以研究细胞结构和功能。
聚合酶链反应(PCR):
准备PCR反应所需的DNA模板、引物、聚合酶和核苷酸。
按照PCR反应液配制表制备反应液。
在反应器中加入反应液,开始PCR反应。
PCR反应的成功与否,可以通过电泳、测序等方法进一步确认。
转染:
准备转染所需的载体DNA和细胞。
制备转染试剂,将DNA载体溶解于转染试剂中,与细胞混合均匀。
处理转染细胞,并进行下一步实验。
在操作过程中,应注意实验室安全规范,避免随意丢弃垃圾,及时登记购买耗材或试剂,保持实验环境的清洁和安全
下列是公司正在出售的产品:
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P糖抑制剂(Tariquidar) | 免疫荧光试剂盒(山羊源一抗)(DyLight488)阿古尼嗜血杆菌PCR检测试剂盒 |
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