细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖
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细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖

参考价: ¥320~¥3600/盒

具体成交价以合同协议为准
2024-08-07 17:17:16
504
属性:
产地:国产;货号:CS-C6114;货期:1~3天;规格:100T;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
产地
国产
货号
CS-C6114
货期
1~3天
规格
100T
用途
仅供科研研究实验
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

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详细介绍

细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖

商品介绍:

细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖 

有丝分裂,又称为间接分裂,由W. Fleming (1882)年发现于动物及E. Strasburger 发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞,这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。有丝分裂是真核细胞分裂产生体细胞的过程。

商品属性:

细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖 

货号

规格

货期

英文名称

CS-C6114

100T

13


细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖 

有丝分裂指数是用来表示细胞倍增速度的指数。它可以反映在给定时刻进入有丝分裂的细胞占所有细胞的比例(%)。

组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。Histone H3 的Ser10,Ser28 和Thr11 都会发生磷酸化修饰。Histone H3 的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。

我司有丝分裂指数试剂盒通过荧光标记磷酸化Ser28 位点的H3 组蛋白,标记进入有丝分裂M 期的细胞,搭配核酸荧光染料,从而计算这些阳性细胞在总细胞数中的占比。本试剂盒适用于荧光显微镜和高内涵分析。

步骤和注意事项:‌

细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖

准备实验环境:‌确保实验区域清洁,‌使用酒精清洁计数板和盖玻片,‌然后用吸水纸轻轻擦干。‌

细胞培养:‌

准备试管或培养皿、‌细胞培养基和待培养的细胞。‌

取出保存于低温下的细胞苗,‌并加入培养基中,‌摇晃混合均匀。‌

用移液管将细胞培养基和细胞种植在试管或培养皿中。‌

将试管或培养皿放置于恒温培养箱中,‌定期更换培养液。‌

细胞冻存与复苏:‌

细胞系的冻存是将生长较好的传代细胞悬浮在加有冷冻保护剂的溶液中,‌以一定的冷冻速率降至零下某一温度,‌并在此温度下对其长期保存的过程。‌

复苏则是将冻存的细胞系恢复到常温的过程,‌原则是“慢冻快融”,‌以较大限度地保存细胞活力。‌

细胞计数:‌

制备细胞悬液,‌使用消化单层培养细胞或收集悬浮培养细胞,‌制成单个细胞悬液。‌

在显微镜下,‌用10×物镜观察计数板四角大方格中的细胞数,‌细胞压中线时,‌只计左侧和上方者,‌不计右侧和下方者。‌

荧光显微镜使用:‌

使用荧光染料对细胞进行染色,‌并观察细胞所发出的荧光信号,‌以研究细胞结构和功能。‌

聚合酶链反应(‌PCR)‌:‌

准备PCR反应所需的DNA模板、‌引物、‌聚合酶和核苷酸。‌

按照PCR反应液配制表制备反应液。‌

在反应器中加入反应液,‌开始PCR反应。‌

PCR反应的成功与否,‌可以通过电泳、‌测序等方法进一步确认。‌

转染:‌

准备转染所需的载体DNA和细胞。‌

制备转染试剂,‌将DNA载体溶解于转染试剂中,‌与细胞混合均匀。‌

处理转染细胞,‌并进行下一步实验。‌

在操作过程中,‌应注意实验室安全规范,‌避免随意丢弃垃圾,‌及时登记购买耗材或试剂,‌保持实验环境的清洁和安全


细胞有丝分裂指数分析试剂盒细胞凋亡与增殖


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