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小鼠气管上皮细胞
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
组织来源 | 气管 | 货号 | CS-X2692 |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
传代特性 | 可传1-2代 | 推荐换液频率 | 每2-3天换液一次 |
2.组织来源:气管
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
小鼠气管上皮细胞分离自气管组织;气管(Trachea),呼吸器官的一部分;为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘,与环状软骨相连;向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处,分左、右主支气管,分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成,有弹性,软骨为“C”字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜,表面覆盖纤毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒,纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出,以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。
5.方法简介:
公司实验室分离的小鼠气管上皮细胞采用混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
公司实验室分离的小鼠气管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞处理:
1)冻存细胞的复苏:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达70%-90%,即可进行传代培养。该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法:
1、收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。
2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3、将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
操作步骤:
步骤1:从冰箱拿出无血清非程序冻存液,待用
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:弃上清,加入适量无血清非程序冻存液,重悬细胞
步骤4:按照1~1.5mL/管的量分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤5:将冻存管直接移入-80℃冰箱中,24h后转移至液氮长期保存
在没有冻存盒或者非程序冻存液时,可以选择手动梯度降温。但手动梯度降温不适用于所有细胞,且效果不稳定,同样需要先做冻存测试。
公司正在出售的产品:
人呼吸道上皮细胞
4179 (长尾绿猴胚胎细胞)
A2 (人腺样囊性癌细胞)
A875 [A-875] (人黑色素瘤细胞)
AM (人腺样囊性癌细胞(高转移))
B16-F0 (小鼠黑色素瘤细胞)
BC-022 (人乳腺癌细胞)
Beta-TC-6 (小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)
BS-C-1 (非洲绿猴肾细胞)
C3H/10T1/2, Clone 8 (小鼠胚胎成纤维细胞)
CaES-17 (人食管癌细胞)
CCC-SMC-1 (兔主动脉平滑肌细胞)
CIK细胞
COV434 (人卵巢颗粒肿瘤细胞)
D341Med(人髓母细胞瘤细胞)
人羟甲基戊二suan单酰(HMG-CoA)检测试剂盒
人儿茶酚胺(CA)ELISA检测试剂盒
人轮状病毒(RV)IgM 检测试剂盒
大鼠转化生长因子α(TGF-α)检测试剂盒
铅黄肠球菌PCR试剂盒
牛诺如病毒RT-PCR试剂盒
白蛉热西西里病毒PCR检测试剂盒
海鱼分枝杆菌PCR检测试剂盒
哈特帕克病毒RT-PCR试剂盒
水痘-带状疱疹病毒疫苗株PCR试剂盒
头状葡萄球菌PCR检测试剂盒
小鼠气管上皮细胞海豹分枝杆菌PCR试剂盒
光滑念珠菌PCR检测试剂盒
同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株PCR检测试剂盒
白鲟虹彩病毒PCR检测试剂盒