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大鼠透明质酸合酶1(HAS1)真核蛋白
蛋白实验注意事项:1、样本处理:
采样、存储和处理样本要规范,避免冻融循环。防止样本污染,保持样本的纯度。
2、样本分离和制备:
使用合适的分离方法,如SDS-PAGE或液相色谱。保持仪器和试剂的干净,防止污染。
3、样本标记和标准化:
选择合适的蛋白质标记方法,确保标记效率和稳定性。
4、质谱分析:
确保质谱仪和其他相关设备的校准和性能处于状态,并保持质谱分析条件的一致
5、数据处理和分析:
峰提取、质谱校准和蛋白质定量要仔细进行,使用专业工具。使用统计学方法分析数据,进行多重假设校正。
6、技术重复和质量控制:
进行技术重复,包括阳性和阴性对照组。确保实验的准确性和可重复性。
产品名称:透明质酸合酶1(HAS1)真核蛋白
英文名称:Eukaryotic Hyaluronan Synthase 1 (HAS1)
HuHAS1; HA synthase 1; Hyaluronate synthase 1; Hyaluronic acid synthase 1
型号:CS-D3027
酶与激酶
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
来源:真核表达
宿主S. cerevisiae
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:67.8kDa
实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Met1~Val583 (Accession # Q8CH93) with N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
一、其中碳氢被氧化为二氧化碳和水逸出,蛋白质中的氮转化为氨与硫酸结合生成硫酸氯在硫酸中,然后加碱蒸馏,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或盐酸标准溶液滴定。根据酸的消耗量乘以换算系数为蛋白质含量。笔者根据多年来操作经验认为,
在检验过程中应注意如下三个环节。一、样品、试剂加入量的控制。
二、1.称取试样的多少取决于样品中蛋白质的高低。蛋白质中含氮量较恒定,通常是通过测定食品中氮的含量来确定蛋白质的含量。一般固体样品称取0.2-2.0g,半固体样品称取2—5g,液体样品吸取10-20ml。样品中含氮量低的可增加称样量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但试样量如超过5g时,应按每克试样5ml的比例增加硫酸用量。否则试样消化不造成结果偏低。3.消泡剂的加入。含脂肪或糖较多的食品在消化时产生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的损失,所以消化前可加入少量消泡齐lj。如:液体石蜡、硅消泡剂等。
四、4.催化剂的加入量要适宜硫酸铜是的催化剂,效果好,价格便宜,环境污染小,而且是蒸馏加碱时的指示剂。硫酸钾可加快有机物的分解,使硫酸沸点从34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否则温度过高会使铵盐分解而文——胡惠敏造成损失,除硫酸钾外硫酸钠也有同样作用。5.难消化的样品还可适当加入少量过氧化氢,次氯酸钠等氧化剂加速有机物氧化。
五、二、样品消化处理。1.样品一定要移入干燥的凯氏烧瓶中,否则样品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸时应将附在瓶壁上的粉末仔细洗至瓶中,使样品全部消化。还有在消化时注意转动凯氏烧瓶,利用冷凝酸液将附在瓶壁上的碳粒冲下促进消化。2.样品与试剂加入摇匀后瓶口应放一小漏斗,将瓶倾斜45。角斜至有小孔的石棉网上,小心加热,避免喷溅。待瓶内试样全部碳化,泡沫停止后,再加强火力,并保持瓶内液体微沸,至液体呈澄清透明的蓝绿色后再加热半小时,样品即消化。三、蒸馏过程中条件的控制。
下面是公司现货出售产品:
血型糖蛋白EELISA试剂盒 | 小鼠丙酮酸脱氢酶激酶同工酶2(PDK2)重组蛋白 |
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小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA检测试剂盒 | cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(PRKG2)重组蛋白 |
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人干扰su调节因子3(IRF3)检测试剂盒elisa | 内皮素转化酶2(ECE2)重组蛋白 |
牛痘病毒PCR试剂盒 | 腺苷酸环化酶1(ADCY1)重组蛋白 |
鲑鱼传染性贫血病毒PCR检测试剂盒 | 蛋白激酶Cθ(PKCq)重组蛋白 |
埃博拉病毒RT-PCR试剂盒 | 大鼠透明质酸合酶1(HAS1)真核蛋白补体成分9(C9)重组蛋白 |
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单核细胞增生李斯特菌PCR试剂盒 | WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白 |