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产品信息：
货号 | CS-X3052 | 组织来源 | 眼球 |
传代特性 | 可传1-2代 | 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
细胞形态 | 梭形、多角形 | 生长特性 | 贴壁 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% | 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
商品介绍：
产品名称：大鼠小梁网细胞 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠小梁网细胞分离自眼球组织；小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成，覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用；小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素、乙酰和神经肽Y。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种不可逆致盲眼病，小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制，小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见，刚从组织块长出的原代细胞，形态各异，多数呈星状或不规则形。细胞有胞突，核椭圆形，胞体肥大，胞浆丰富，且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层，细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失，排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。胞体透亮，包膜清晰。 5.方法简介： 公司实验室分离的大鼠小梁网细胞采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 公司实验室分离的大鼠小梁网细胞经NSE（神经元特异性烯醇化酶）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 梭形、多角形 传代特性 可传1-2代 消化液 0.25%yi蛋白酶 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% |
细胞保存方法：
（一）细胞冻存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液；
2. 取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。
3. 去除PBS，加入适量（覆盖培养皿表面）把单层生长的细胞消化下来；
4. 离心1000rpm，5min；
5. 去除，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml；
6. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；
7. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；
8. 冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。
注意事项：
1）、欲冷冻保存之细胞应在生长良好且存活率高之状态，约为80～90%致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其性质，应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。
2）、细胞在液氮中可长期冻存无，而不会影响细胞活力;在-70度可保存数月。
3）、注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级，无菌且无色(以0. 22micron FGLP Telflon过滤或是直接购买无菌产品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小体积分装，4 ℃避光保存，勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液，可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗，可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化，可换用10%甘油冻存。
公司正在出售的产品：
人脉络膜微血管内皮细胞 | 人酒石suan盐抵抗的suan性磷suanmei(TRAP)检测试剂盒 |
人颅盖造骨细胞 | 人激肽释放mei6(KLK6)检测试剂盒 |
人脑成纤维细胞 | 人核糖核suanmei,核糖核suanmeiA家族,(肝脏,嗜suan性粒细胞源性神经毒su)(RNASE2)试剂盒ELISA |
人膀胱平滑肌细胞 | 人chemerin 检测试剂盒 |
人脐带血来源内皮祖细胞 | 自养无枝suan菌PCR试剂盒 |
人前列腺成纤维细胞 | 龙眼肉染料法PCR鉴定试剂盒 |
人乳腺上皮细胞 | 马特定基因序列PCR检测试剂盒 |
人肾实质细胞 | 塔那痘病毒PCR检测试剂盒 |
人视网膜色素上皮细胞 | 苛养木杆菌PCR试剂盒 |
人外周血单个核细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群J型RT-PCR试剂盒 |
人小肠黏膜上皮细胞 | 人溶菌mei（hLYZ）转基因成分核suan检测试剂盒 |
人源NK细胞 | 库皮科斯病毒PCR检测试剂盒 |
人胸腺上皮细胞 | 大鼠小梁网细胞口蹄疫病毒A型/O型（FMDV-A/-O）核suan检测试剂盒 |
人直肠平滑肌细胞 | 人黏附分子CD基因PCRPCR检测试剂盒 |
人子宫内膜间质细胞 | 牛副流感病毒PCR检测试剂盒 |
操作步骤：
1）、冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基，使细胞处于指数生长期。
2）、配制冷冻保存溶液(使用前配制)：另取一离心管，加入培养基、血清，逐滴加入二甲基亚砜 (DMSO)至20%浓度，即制成双倍的冻存液，置于室温下待用。
3）、离心收集培养之细胞，用加血清的培养基重悬起细胞，取少量细胞悬浮液(约0. 1 ml)计数细胞浓度及冻前存活率。
4）、取与细胞悬液等量的冻存液，缓慢逐滴加入细胞悬液，并晃动试管，制成细胞冻存悬液(DMSO后浓度为5～10%)，使细胞浓度为1～5×106cells/ ml，混合均匀，分装于已标示之冷冻保存管中，1～2 ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后，注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。
