描述：这株细胞是2001年从人胚肾细胞株293衍化而来。293细胞用携带Zeocin-抗性标记的质粒pVgRXR转染得到293pVgRXR细胞。 随后, 用包含编码E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的质粒pEKORF6转染。pEKORF6从包含潮霉素抗性基因的质粒pIndHydro衍生而来。 载体包含SV40病毒序列。 2V6.11细胞株zui初从含潮霉素的培养液中用克隆环分离单克隆得到。 2V6.11细胞诱导表达的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通过免疫印迹法检测。 这株细胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具。

动物种别：人

组织来源：肾; 用腺病毒5（Ad5）DNA转化; 用腺病毒前区4质粒DNA转染。

形态：上皮细胞

培养基和添加剂：添加平衡盐、2mM L-*、1.0mM丙酮酸钠、0.1mM 非必需氨基酸、1.5克/升*的EMEM，90%；胎牛血清，10%。
 

产品用途：仅供研究之用。
 

REFERENCE：Shahrokhi EM, Ketner EA, Jhohns DC, Kether G. The human adenovirus E4 34k oncoprotein inhibits repair of double strand breaks in the cellular genome. SUBMITTED Hay, R. J., Caputo, J. L., and Macy, M. L., Eds. （1992）, ATCC Quality Control Methods for Cell Lines. 2nd edition, Published by ATCC. Caputo, J. L., Biosafety procedures in cell culture. J. Tissue Culture Methods 11:223-227, 1988. Fleming, D.O., Richardson, J. H., Tulis, J.J. and Vesley, D., （1995） Laboratory Safety: Principles and Practice. Second edition, ASM press, Washington, DC. Centers for Disease Control （1993）, Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories Human Health Service Publication No. （CDC） 93-8395. U.S. Dept. of Health and Human Services; 3rd Edition U.S. Government Printing Office Washington D.C.

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