GWJ-8型微粒检测仪是天津市天大天发科技有限公司在GWJ-/5型微粒检测仪基础上研制的升级型，激光光阻法，采用进口高亮度激光光源，8通道。可设置近五千种粒径，主要针对2015年版《中国药典》大小针剂、输液、高粘度、有色及有机样品微粒及粒度分布检测的新一代微粒检测仪。其采用的高精度的激光传感器，检测范围宽、性能稳定、不易堵塞；方便用户自我维护，可更换不同规格的传感器；并采用上*的精密柱塞泵取样系统，具有取样体积可设定，取样精度高、不受检品黏稠度影响，耐腐蚀性强等特点。

GWJ-8型微粒检测仪与进口同类仪器相比，具有基本相同的技术指标和*的性价比。

性能特点：

性能全面满足并优于2015版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、*具检测标准，可直接进行各种装量的注射液，无菌粉末及医疗器具微粒检污染滤除率检测；检测范围宽，1～500μm；仪器内置校准曲线，检测粒度分布功能；可在1.2～100μm范围内由用户设置上千种粒径对微粒进行检测分析，制定自己的内控标准，尤其对药品研究单位及检测中心的多品种检测具有*的优势；

具有分辨高>95%,优于中国药典要求；同时，可按美国药典和ISO21501进行分辨率和各项指标校准的仪器；

*的精密注射器取样系统，取样精度优于1％；取样体积zui小0.2ml；

采用上光阻法仪器通用的磁力搅拌方式（下搅拌），与上搅拌相比，具有搅拌均匀，不易产生气泡的特点；

封闭检测室，取样头自动升降，可任意设置升降位置，取放样方便，灵活的检测室结构，可直接检测各种装量的注射剂（1~500ml瓶装，袋装等）；

大屏幕液晶显示，触摸屏操作，可外接标准键盘，数据输入极为方便；

易于传感器的清理和排堵；

全电压100～264V范围设计，可克服电网波动，仪器无需外接稳压电源。

技术指标：

光学系统：激光光阻法

检测范围：1～500μm

检测通道：8通道，粒径在1.2～100μm范围内可由用户间隔0.1μm任意设置.

取样体积：0.2～1000ml

取样速度：5～85ml/分钟

测试范围：0～9999999粒

取样体积精度：<±1%

分辨率：>95%（按中国药典2015版校准）

             <10% （按美国药典、ISO21501校准 ）

检测浓度：0～10000粒/ml

准确度：规定值±10％

重复性：RSD<2%（颗粒计数>1000粒/ml，5ml取样)

显示操作：5.7寸LCD触摸屏操作；可配标准键盘

数据输出：内置打印机；RS232接口外接计算机

数据库软件，数据存储统计分析功能；

电源：100～264V，50Hz±1%，<80W；

环境温度：10～40℃

根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务

是天津市天大天发科技有限公司在GWJ-/5型微粒检测仪基础上研制的升级型，激光光阻法，采用进口高亮度激光光源，8通道。可设置近五千种粒径，主要针对2015年版《中国药典》大小针剂、输液、高粘度、有色及有机样品微粒及粒度分布检测的新一代微粒检测仪。其采用的高精度的激光传感器，检测范围宽、性能稳定、不易堵塞；方便用户自我维护，可更换不同规格的传感器；并采用上*的精密柱塞泵取样系统，具有取样体积可设定，取样精度高、不受检品黏稠度影响，耐腐蚀性强等特点。

与进口同类仪器相比，具有基本相同的技术指标和*的性价比。

性能特点：

    性能全面满足并优于2015版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、*具检测标准，可直接进行各种装量的注射液，无菌粉末及医疗器具微粒检污染滤除率检测；检测范围宽，1～500μm；仪器内置校准曲线，检测粒度分布功能；可在1.2～100μm范围内由用户设置上千种粒径对微粒进行检测分析，制定自己的内控标准，尤其对药品研究单位及检测中心的多品种检测具有*的优势；

具有分辨高>95%,优于中国药典要求；同时，可按美国药典和ISO21501进行分辨率和各项指标校准的仪器；

*的精密注射器取样系统，取样精度优于1％；取样体积zui小0.2ml；

采用上光阻法仪器通用的磁力搅拌方式（下搅拌），与上搅拌相比，具有搅拌均匀，不易产生气泡的特点；

封闭检测室，取样头自动升降，可任意设置升降位置，取放样方便，灵活的检测室结构，可直接检测各种装量的注射剂（1~500ml瓶装，袋装等）；

大屏幕液晶显示，触摸屏操作，可外接标准键盘，数据输入极为方便；

易于传感器的清理和排堵；

全电压100～264V范围设计，可克服电网波动，仪器无需外接稳压电源。

技术指标：

光学系统：激光光阻法

检测范围：1～500μm

检测通道：8通道，粒径在1.2～100μm范围内可由用户间隔0.1μm任意设置.

取样体积：0.2～1000ml

取样速度：5～85ml/分钟

测试范围：0～9999999粒

取样体积精度：<±1%

分辨率：>95%（按中国药典2015版校准）

             <10% （按美国药典、ISO21501校准 ）

检测浓度：0～10000粒/ml

准确度：规定值±10％

重复性：RSD<2%（颗粒计数>1000粒/ml，5ml取样)

显示操作：5.7寸LCD触摸屏操作；可配标准键盘

数据输出：内置打印机；RS232接口外接计算机

数据库软件，数据存储统计分析功能；

电源：100～264V，50Hz±1%，<80W；

环境温度：10～40℃

根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务