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面议货号:WT-E5986【兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒实验】 [试剂准备]
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC 溶解。
2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液0.5mL,盖好后室温静置大约10 分钟,同时反复颠倒/搓动
以助溶解,其浓度为2,000pg/mL。准备5 个稀释标准品的EP 管,每个EP 管中加入600μL 的标准品稀释液,
如图所示依次三倍稀释成
【兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒实验】标准品稀释
液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
人丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)检测试剂盒结果演示
窗体底端
[问题解答]
问题可能原因解决方案
标准曲线差
标准品准备不正确进行正确的标准品梯度稀释,吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤
移液不精确检查和校正移液器,精密度低
洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡
混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂
【兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒实验】重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜
加样不精确检查和校正移液器,人丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)检测试剂盒O.D 值低,每孔加的试剂量不精确校正移液器,精确加入试剂
温育时间不正确保证充足的温育时间
温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度
酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查
没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液
超出读数时间读数在说明书*的读数时间内读数
样本值
不正确的样本储存方式正确储存样本,使用新鲜样本进行实验
不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法
待测物质在样本中含量低使用新鲜样本,重复实验
【兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒实验】注意:
1、标准品的稀释不能直接在板中进行。
2、标准品请于临用前15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。
3、标准品、检测溶液A 工作液、检测溶液B 工作液请使用相应的稀释液配制,不能混淆。混匀时要轻轻充分混
匀,避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管,并校准微量加液器。请依据所需的量精确配制,尽
量不要微量配制(如吸取检测溶液A 时,一次不要小于10μL),以避免造成浓度误差。
4、请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液A 工作液和检测溶液B 工作液。
5、浓洗涤液中如有结晶析出,请先温育至室温,轻轻混匀,至到结晶*溶解再进行配制。
6、试剂盒中部分试剂为储存液,客户需配置成工作液后使用,在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染,以
及实验中所用耗材洁净度差,可能造成实验结果不准确,甚至*错误,请使用双蒸水。【兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒实验】