深圳子科生物报道：世界范围内，血液供应一直是一项长期挑战。虽然，大多数人可以安全地从血库中拿到所需血液，但是少部分需要频繁反复输血的遗传疾病患者zui终会因次要血型抗原水平的不相容性，对几乎所有供体血液产生免疫反应。

使用CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术，（布里斯托）NIHR血液和移植研究所（BTRU）等机构的的科研团队建立了一种个性化红细胞系，细胞上的特定血型基因被更改了，以防止引起免疫反应的血型蛋白表达。

联合删除单细胞系上的多种血型（blood groups），再将其分化为功能性新型红细胞，从而生产具有非常广泛输血相容性的功能红细胞。编辑血红细胞有助于提高输血兼容性，为血库难以提供配型的患者带来福音。

作者强调，转化为临床产品之前，这项技术仍需克服许多挑战性障碍。但它确实勾勒出了使用体外基因编辑细胞系挽救生命的美好愿景。

布里斯托NIHR BTRU主任Ashley Toye博士说：“迟早有一天，无法找到匹配血液的稀有血型患者将借助人工基因编辑细胞输血。不过，我们还需要更多工作来生产适合患者使用的血细胞。”