描述：G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到,已通过STR检测。 已通过支原体检测。

产品名称：CCRF-CEM细胞,人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞

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供 应 商：ATCC

动物种别：人

组织来源：白血病, 急性淋巴细胞白血病, 外周血, T淋巴母细胞

形态：成纤维细胞

CCRF-CEM细胞,人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞培养基和添加剂：RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

技术相关问答：
1. 如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，*MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。2. 何时须更换培养基？视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。4.可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生*的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动

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REFERENCE：Foley GE et al. Continous culture of human lymphoblasts from peripheral blood of a child with acute leukemia. Cancer 18: 522-529, 1965 Sandstrom PA and Buttke TM. Autocrine production of extracellular catalase prevents apoptosis of the human CEM T-cell line in serum-free medium. Proc. Natl Acad. Sci. USA 90:4708-4712, 1993 PubMed: 93281648 Miranda L et al. Isolation of the human PC6 gene encoding the putative host protease for HIV-1 gpl60 processing in CD4+ T lymphocytes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 7695-7700, 1996 PubMed: 96353880 Adams RA. Formal discussion: the role of transplantation in the experimental investigation of human leukemia and lymphoma. Cancer Res. 27: 2479-2482, 1967 PubMed: 68134846 Uzman BG et ah Morphologic variations in human leukemic lymphoblasts (CCRF-CEM cells) after long-term culture and exposure to chemotherapeutic agents. A study with the electron microscope. Cancer 19:1725-I742, 1966 PubMed: 67(146473 Adams RA et al. Leukemia: serial transplantation of human leukemic lymphoblasts in the newborn Syrian halnster. Cancer Res. 27: 772-783. 1967 PubMed: 68122005 Hay, R. J., Caputo, J. L., and Macy, M. L., Eds. (1992), ATCC Quality Control Methods for Cell Lines. 2~a edition, Published by ATCC. Caputo, J. L., Biosafety procedures in cell culture. J. Tissue Culture Methods 11:223-227, 1 q88. Fleming, D.O., Richardson, J. H., Tulis, J.J. and Vesley, D.,(1995) Laboratory Safety: Principles and Practice. Second edition, ASM press, Washington, DC. Centers for Disease Control (1993), Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories Human Health Service Publication No. (CDC) 93-8395. U.S Dept. of Health and Human Services; 3rd Edition U.S. Government Printing Office Washington D.C.