Tunicamycin衣霉素特征：

1. CAS 1089-65-9
2. 分子式/分子量：Tunicamycin 衣霉素 抗生素为四种异构体A，B，C，D的混合物，具体信息如下，

异构体A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol

异构体B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol

异构体C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol

异构体D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol

3）   纯度：≥95%（异构体混合物）

4）   外观：白色至浅黄色或黄褐色粉末

5）   溶解性：溶于DMSO和DMF（20mg/ml）、碱溶液、热甲醇

6）   化学结构式：

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Tunicamycin 衣霉素（N-连接糖基化抑制剂）

• — 糖蛋白合成和细胞周期研究核苷抗生素

搜索关键词：；链霉菌属Streptomyces lysosuperficus；GlcNAc-PT, GPT活性抑制；N-连接糖基化抑制；竞争性细胞周期抑制剂；CAS：11089-65-9

N-连接糖基化（N-linked glycosylation）是高度调节的蛋白翻译后修饰过程，参与蛋白折叠和构象化，蛋白低聚化，蛋白分选，细胞-细胞间相互作用，以及靶向运输蛋白到亚细胞或者细胞外等活动。N-连接糖基化zui先在内质网上将碳水化合物基团转移到特定氨基酸共有序列的一个天冬酰胺残基上，然后在高尔基体上深度处理，zui终将成熟的糖蛋白通过分泌系统运输到细胞质膜。

作用机制：

衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素，可高效抑制N-连接糖基化过程，通过抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸转运到多萜醇单磷酸上来阻断蛋白N-糖苷连接形成（糖蛋白合成的*步），进而诱导蛋白去折叠。

基本介绍：

Tunicamycin 衣霉素 抗生素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分离自链霉菌属（Streptomyces lysosuperficus）的代谢产物，由四种异构体A，B，C，D组成的混合物，普遍用于各种生物体系内的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一种核苷抗生素，体外可有效抵制革兰氏阳性菌（G+），真菌，酵母菌和病毒的生长与繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙酰基-1-磷酸转移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷连接形成。在多萜醇连接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基转移到多萜醇上。衣霉素还能剂量依赖性的抑制DNA合成（此特性可能与糖蛋白结构改变有关），因而影响胸苷转运进入细胞。衣霉素能抑制细胞周期的S期，诱使细胞周期停滞在G1晚期。