品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
DTT二硫苏糖醇
¥100Rapamycin雷帕霉素
¥248Swainsonine 苦马豆素
¥1200DO Supplement -Ade-Trp 生化试剂
¥418DO Supplement -Glu/-Ura生化试剂
¥418DO Supplement -His/-Met生化试剂
¥418DO Supplement -Arg/-Pro生化试剂
¥418DO Supplement -Leu/-Met 生化试剂
¥4180.1M MES Buffer, pH 8.0 缓冲剂
¥850.05M MES Buffer, pH 8.0 缓冲剂
¥800.1M MES Buffer, pH 7.1 缓冲剂
¥850.05M MES Buffer, pH 7.1 缓冲剂
¥80Thiostrepton 硫链丝菌素主要应用(及相关文献):
素抗性基因的重组子。
筛选机制:硫链丝菌素抗性基因(thiostrepton-resistance gene,tsr)表达一种甲基化酶,特异性甲基化23S RNA上的一种核苷酸,从而使得硫链丝菌素不能与这种核糖体结合,zui终使得机体产生抗性。这一抗性基因已克隆到大多数的链霉菌克隆载体上。
文献1:Bechthold A, et al, Overexpression of the thiostrepton-resistance gene from Streptomyces azureus in Escherichia coli and characterization of recognition sites of the 23S rRNA A1067 2'-methyltransferase in the guanosine triphosphatase center of 23S ribosomal RNA. Eur J Biochem. 1994 Sep 1;224(2):431-7.
文献2:Smith TM, et al, The thiostrepton-resistance-encoding gene in Streptomyces laurentii is located within a cluster of ribosomal protein operons. Gene. 1995 Oct 16;164(1):137-42.
文献3:Chiu ML, et al, Broad spectrum thiopeptide recognition specificity of the Streptomyces lividans TipAL protein and its role in regulating gene expression. J Biol Chem. 1999 Jul 16;274(29):20578-86.
2) FOXM1转录因子抑制剂,呈现抗肿瘤特性。
文献1: Ju SY, et al. Identification of thiostrepton as a novel therapeutic agent that targets human colon cancer stem cells. Cell Death Dis. 2015 Jul 2;6:e1801. doi: 10.1038/cddis.2015.155.
硫链丝菌素使用方法:溶于100%DMSO配制10mM储存液,对HCT-15,HT-29,HCT-116细胞的体外细胞毒性研究zui终工作浓度为5μM 或10 μM(DMSOzui终浓度≤ 0.1%)。
文献2:Kwok JM, et al. Thiostrepton selectively targets breast cancer cells through inhibition of forkhead box M1 expression. Mol Cancer Ther. 2008 Jul;7(7):2022-32.
3) TLR7-9小分子抑制剂,比蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib)靶向特异性更高,对于由TLR7-9
异常激活导致的免疫紊乱病症呈现良好的临床潜能。
文献1:Lai CY, et al. Identification of Thiostrepton as a Novel Inhibitor for Psoriasis-like Inflammation Induced by TLR7–9. J Immunol. 2015 Oct 15;195(8):3912-21.
Thiostrepton 硫链丝菌素基本特性:
英文同义名:Bryamycin; Thiactin; Alaninamide;
中文同义名:硫链丝菌肽;硫链丝霉素;藓霉素;硫活素;
CAS 393-48-2
分子式:C72H85N19O18S5
分子量:1664.88 g/mol
6) 外观:白色至黄色粉末
7) 纯度:≥90%(HPLC)
8) 溶解性:溶于DMSO(10mg/ml),醋酸(25mg/ml),lv仿(10mg/ml),二氧六环,哌啶和DMF,不溶于水。
产品订购: 更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,: 。:www.maokangbio。。com。
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MS0066-1G | Thiostrepton硫链丝菌素 | 1g | 2500 | 现货 |
MS0066-5G | Thiostrepton硫链丝菌素 | 5g | 8000 | 3-4周 |
相关产品:更大包装或产品技术问题,请来电/在线咨询,: 。:www.maokangbio。。com。
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) | 货期 |
MS0067-5MG | Salinomycin Sodium Salt 盐霉素钠盐 | 5mg | 220 | 现货 |
MS0067-10MG | Salinomycin Sodium Salt 盐霉素钠盐 | 10mg | 400 | 现货 |
MS0067-50MG | Salinomycin Sodium Salt 盐霉素钠盐 | 50mg | 1800 | 3-4周 |
Thiostrepton 硫链丝菌素注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
(藓霉素,硫活素)
——环肽抗生素,链霉菌重组子筛选标志;FOXM1抑制剂(抗肿瘤);TLR7-9抑制剂(免疫调控);
搜索关键词:含噻唑的环肽抗生素, 链霉菌Streptomyces azureus, 链霉菌重组子筛选标志, 转录因子FOXM1抑制剂(抗肿瘤), TLR7-9抑制剂(自身免疫疾病相关), CAS:1393-48-2
Thiostrepton 硫链丝菌素作用机制:
硫链丝菌素(Thiostrepton,CAS:1393-48-2), 抗生素具有抗肿瘤活性,通过下调FOXM1转录因子水平来抑制肿瘤生长,FOXM1通常在许多恶性肿瘤内过量表达。抗生素还是一种新型的TLR7-9小分子抑制剂,TLR7-9的激活与自身免疫疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和牛皮藓关联性非常大。 抗生素抗性基因(thiostrepton-resistance gene)通常用作重组DNA/质粒克隆技术中的一种选择性标志。