Probenecid 丙磺舒

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Probenecid 丙磺舒；有机阴离子转运蛋白(OATs)；Organic anion transporter；多耐药相关蛋白MRP1；缝隙连接蛋白Pannexin-1；Fluo-8 AM; CAS NO：57-66-9；

产品信息

产品描述

丙磺舒（Probenecid，CAS NO. 57-66-9），一种苯甲酸衍生物，是一种经典的有机阴离子转运体（OATs）抑制剂（Ki= 6.3, 9.0 and 8.4 µM for OAT1，OAT3 and OAT6；IC₅₀= 0.67µM for OAT2），对有机阳离子转运体OCT1和OCT2呈现很弱的抑制性（IC₅₀=1.6 and 1.7mM）。有机阴离子转运体位于细胞膜上，常常从细胞中排出荧光探针，引起很弱的荧光探针滞留，这一现象通常导致染色实验的高背景。使用丙磺舒能够抑制转运体活性，从而能减低细胞内荧光探针的泄露，钙离子测试中这是一种降低荧光背景的常用方法。丙磺舒是瞬时感受器电位通道蛋白TRPV2的激动剂（EC₅₀=31.9µM），能诱发小鼠炎症条件下的伤害性行为。丙磺舒是一种多药耐药相关蛋白（MRP1）抑制剂，阻断MRP1活化位点，阻止其他活化化合物的外流，允许这些化合物保留在细胞质从而改善其效应。丙磺舒也是缝隙连接蛋白Pannexin-1抑制剂。

产品特性

1）   CAS NO：57-66-9

2）   化学名：4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoic acid

3）   同义名：Probenecid Free Acid; Benemid; Tubophan; Uricosid; NSC 18786;

4）   分子式：C₁₃H₁₉NO₄S

5）   分子量：285.36

6）   purity：≥98% (HPLC)

7）    外观：白色固体

8）   溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），DMF（~30mg/ml），无水乙醇（~10mg/ml），1M NaOH（50mg/ml）

9）   化学结构图：

使用方法

以下为丙磺舒用作阴离子转运体抑制剂，防止荧光探针泄露的细胞实验的操作步骤，仅作参考。具体可参考文献或根据具体实验需求来调整。

1、   储存液制备

称取71.34mg 丙磺舒溶于0.5ml 1M NaOH，充分溶解，然后加入9.5ml HHBS（1X Hank's with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0）稀释到25mM储存液。根据单次用量分装，置于-20℃避光冻存，避免反复冻融。

2、   操作方法【详见懋康整理】

注意事项

1）   本品为游离酸形式的丙磺酸（Probenecid Free Acid），难溶于水。细胞实验通常需先溶于1M NaOH，然后用缓冲液（如pH 7.4）稀释到所需的浓度。若想操作更简单，可使用我司提供的水溶性丙磺酸钠（Probenecid Sodium，货号：MZ8472-150MG）。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Probenecid 丙磺舒  有机阴离子转运体OATs 

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