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¥85SYBR Green II RNA Gel Stain (10,000× in DMSO)
RNA凝胶染料
产品标签
SYBR Green II;GoldView;Acridine Orange 吖啶橙;GelRed; GelGreen;溴化乙锭(EB);SYBR Green I;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
SYBR Green II RNA Gel Stain (10,000× in DMSO) RNA凝胶染料 | MF0752-100UL | 100µl | 780 |
SYBR Green II RNA Gel Stain (10,000× in DMSO) RNA凝胶染料 | MF0752-500UL | 500µl | 2950 |
产品描述
SYBR Green II是目前已知电泳凝胶中RNA检测较灵敏的染料之一,在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中低检到100pg RNA或ssDNA的单一条带(使用254nm紫外反射光源照射,并用宝丽来667黑白胶片和SYBR滤光片拍照)。即使用300nm透射光也能检测到500pg RNA的单一条带。SYBR Green II的灵敏度明显强于溴化乙啶(EB)。标准琼脂糖迷你胶EB低检出1.5ng单链核酸的单一条带(使用300nm透射光照射并用橙-红明胶滤光片拍照)。
SYBR Green II在变性琼脂糖/甲醛凝胶和聚丙烯酰胺/尿素凝胶中的检测灵敏度有点降低,然而仍优于EB。为了获得大的检测灵敏度,琼脂糖/甲醛凝胶必须在EB染色前清洗数小时。相反,不做任何的清洗或脱色步骤,用SYBR Green II染色的琼脂糖/甲醛凝胶或聚丙烯酰胺/尿素凝胶能检测到1ng RNA单一条带(254nm反射照明)和4ng RNA单一条带(300nm透射照明)。SYBR Green II在RNA检测具备这一灵敏度的特性归因于几个因素,包括*的荧光量子产量、结合能力和荧光增强。
本品为溶于DMSO 的10,000×的SYBR Green II RNA核酸染料,可用于:1)Northern Blot、起始位点作图或cDNA制备前对RNA产物的小量分析;2)高分辨率变性梯度凝胶电泳(DGGE)后对5S rRNA迁移方式的观察;3)单链构象多态性(SSCP)中的DNA染色;4)PCR扩增前对DNA染色。
注意事项
SYBR Green II RNA核酸染料可用常见的紫外反射和透射激发光源,以及手持式紫外灯检测。SYBR Green II的大激发波长为497nm,但还有一个二级激发峰集中在254nm附近。与RNA结合的SYBR Green II的荧光发射集中在520nm。这些光谱特性让SYBR Green II适用于多种凝胶检测仪,从紫外反射(上紫外)和透射仪(下紫外)到氩离子激光器和水银灯激发的凝胶扫描仪。
使用方法
一、使用前准备工作
使用前将本品取出并回温至室温,使DMSO*解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液到管底。*次使用时可将本品分装成多个小份后冻存,小份染料能更快溶解。
二、 染色方法
1.电泳后染色(后染,推荐)
2.电泳前染色(预染)
三、 观察和凝胶成像
3.1 使用300nm紫外透射光或254nm紫外反射光(灵敏度更高)照射染色凝胶。
3.2 为了加灵敏度,建议使用黑白胶片,可用的SYBR Green照相滤光片(Thermo fisher, #S7569)拍照。许多其他的黄色或绿色明胶或玻璃纸滤光片也能用来拍照,但绝大多数可能会减低灵敏度。EB染色凝胶拍照用的橙-红滤光片不适合于SYBR Green II染色凝胶。
3.3 用的SYBR Green照相滤光片(Thermo fisher, #S-7569)和Polaroid 667黑白胶片对凝胶进行拍照。染色凝胶基本无背景荧光,当检测少量RNA,允许长期胶片曝光。对于300nm透射,通常F-stop设置4.5时曝光1-2s足够。对于254nm反射(特别是手持灯),大约需要曝光1-1.5min以得到大灵敏度。
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货号 | 名称 | 规格 |
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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SYBR Green II RNA Gel Stain (10,000× in DMSO) RNA凝胶染料 分子生物学
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