ElectroMAX™ Stbl4™ 感受态细胞专门设计用于克隆不稳定插入片段。作为电转感受态细胞，它们具有的转化效率 (>5×10⁹ cfu/µg)，使其适用于生成 cDNA 和基因组文库以及克隆不稳定插入片段。这些电转感受态大肠杆菌：

•适用于克隆不稳定 DNA—稳定正向重复序列和逆转录病毒序列
• 可高效克隆甲基化基因组 DNA
• 支持蓝白斑筛选
• 旨在为下游应用提供高产量质粒制剂
•提供的转化效率为 >5×10⁹ cfu/µg

使用高转化效率细胞增殖不稳定和大片段 DNA
许多感受态细胞株具有 recA1 基因型，可减少重组。然而，在某些情况下，您想要克隆的 DNA 在这些细胞中仍不稳定，可能是由于存在反向或正向重复序列或富含 GC 的片段。虽然这类序列在真核基因组中相对常见，但在大肠杆菌中很罕见。因此，当这些序列被引入标准大肠杆菌细胞株时，可能会发生重排。

使用 ElectroMAX™ Stbl4™ 细胞
ElectroMAX™ Stbl4™电转感受态大肠杆菌细胞是 Stbl2™ 细胞的衍生物，适用于克隆不稳定插入片段（如逆转录病毒序列、正向重复、串联阵列基因）。此外，ElectroMAX™ Stbl4™ 细胞可用于使用质粒衍生载体构建 cDNA 文库并且能够吸收和维持大质粒（例如 50 kb 的粘粒和 100–200 kb P1 克隆）。Stbl4™ 细胞还包含一个 F’ 附加体，可让它们作为单链 DNA（如 M13mp 克隆载体）的宿主。lacZΔM15 标志物提供了来自 pUC 或类似载体的 α-互补的 β-半乳糖苷酶基因，因此可用于含有 Xgal 或 Bluo-gal 和 IPTG 的琼脂平板上菌落的蓝白斑筛选。mcrA 突变和 mcrBC-hsdRMS-mrr 缺失可克隆甲基化的基因组序列。最后，endA1 突变大大提高了质粒得率和质量。

基因型：mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 gyrA96 gal^-thi-1 supE44 λ^-relA1 Δ(lac-proAB)/F' proAB⁺lacI^qZΔM15 Tn10 (Tet^R)