研究人员利用病毒载体将四个转录因子（Oct4，Sox2，Klf4和c-myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到了类似胚胎干细胞的一种细胞类型——诱导多能干细胞（iPSCs）。揭示了一个在体细胞重编程过程中扮演重要角色的miRNA家族，并证实抑制这一miRNA家族可大大提高iPS细胞生成效率。

    研究人员证实miR-34s尤其是其成员miR-34a以p53依赖性方式参与了对体细胞重编程的调控。研究人员证实miR-34a缺陷小鼠体细胞重编程效率显著提高，细胞动力学增强。不同于p53缺陷在提高重编程效率的同时导致生成的iPS细胞丧失了多潜能性，研究人员证实miR-34a基因敲除不仅可促进iPSC生成，且生成的iPSC细胞维持了自我更新或分化能力。

    这种通过将*分化的体细胞重编程，不经胚胎阶段而直接逆转至多能干细胞状态的iPS 细胞被科学家们视为zui有希望运用到再生医学及新药开发的重要资源，为人类各种遗传性及功能性疾病的研究和治疗带来了新希望。

    研究人员还证实miR-34s的另外两个家族成员miR-34b和miR-34c也对体细胞重编程显示了与miR-34a相似的抑制效应。这表明这三种miR-34s有可能在这一过程中发挥了协同效应。新研究揭示了一个在体细胞重编程中起重要调控作用的miR-34家族，从而为开发出新的iPS技术提供了新的研究方向。