ELISA实验操作注意事项有哪些禁忌

ELISA试剂盒操作
1、加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按阐明进程严厉操控操作时刻，防止孵育时刻人为延伸，致使非特异性紧附于反应孔周围，难以清洗*。
2、作时必须戴手套，穿作业衣，严厉健全和执行消毒隔离准则。
3、剩下样品及抛弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后抛弃。
4、同批号试剂组分不得混用。
5、在运用微量加样器时，汲取不一样瓶子中液体后要更换枪头，即便汲取规范品溶液。
6、汲取液体时
速度不易太快，防止发生气泡，汲取的量不行。
7、手工洗板时每次参加洗刷液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中，防止穿插污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
8、洗刷时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
9、每次试验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，仅仅zui终加底物溶液及2N H2SO4。丈量时先用此孔调OD值至零。
10、要保证微量加样器的性，能够运用蒸馏水和电子天平进行断定(因为蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水能够看作是lg、200 L的水能够看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行断定。
11、底物为TMB，防止与肌肤相触摸。停止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量防止触摸肌肤。
ELISA检查操作进程杂乱，ELISA试剂盒可能会影响测定成果的要素较多，分布在测定操作的各个进程中，因而必须加强各环节的质量操控，才干得到牢靠的检查成果。