ELISA试剂盒脂肪酸去饱和酶1(FADS1)采用夹心法ELISA原理，定量检测小鼠、大鼠和人中的重要指标，并经过细胞培养上清液严格优化，保证了ELISA检测的灵敏度，重复性，特异性。

其中测抗体效价是用的间接Elisa，就是先包被抗原，再加一抗，再加酶标二抗，再显色。

用如上同样的方法，可以测定抗原的浓度吗？

ELISA试剂盒脂肪酸去饱和酶1(FADS1)一般都是用竞争法和双抗法的。具体用哪个的话，要看你的抗原的分子量的大小的，如果你的抗原分子量比较小，如只有几百的话，一般都是用竞争法了；如果你的抗原分子量相对较大，如有几十KD的话，一般用双抗法的。

间接ELISA不能用来检测抗原，因为待测抗原样品里通常含有杂蛋白，影响待测抗原包被的效果及检测特异性、灵敏性。如果要检测抗原，ELISA试剂盒脂肪酸去饱和酶1(FADS1)可用竞争ELISA、单夹心或双夹心ELISA。简而言之，不论何种ELISA，被用来包被的可溶性成分（抗原或抗体）一定都是性质已知的。

ELISA试剂盒脂肪酸去饱和酶1(FADS1)技术原理：

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，ELISA试剂盒脂肪酸去饱和酶1(FADS1)底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。