CCC-HBE-2细胞供应CCC-HBE-2细胞技术服务
时间：2018-04-18 阅读：288
CCC-HBE-2细胞供应CCC-HBE-2细胞技术服务
为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题；
细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】
1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；
注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；
细胞包装：
复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输）
冻存细胞（冻存管、干冰包装）
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部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）
BaF3细胞信息： 悬浮细胞 培养基： 90% IMDM 血清： 10% 胎牛血清
BALB/3T3 clone A31细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清
BCPAP细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% F-12K 血清： 10% 胎牛血清
BEAS-2B细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清
BEL-7402细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清
BEND.3细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清
Beta-TC-6细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 80% DMEM 血清： 20% 胎牛血清
BeWo细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% F12K 血清： 10% 胎牛血清
BGC-823细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清
细胞进行蛋白质生产的质量控制对细胞的生存是非常重要的，在内质网中分子伴侣calnexin/calreticulin循环保证只有正确折叠的糖蛋白才能到达它们的目的地。
而错误折叠的糖蛋白则通过内质网的蛋白质降解途径(ERAD-ER-associated degradation)进行降解。ERAD使蛋白质被逆向定位到细胞质中，再被蛋白酶解体进行降解。
以前发现一个跨膜的缺失甘露糖苷酶活性的alpha类甘露糖苷酶I型蛋白-EDEM(a transmembrane-mannosidase-I-like protein that lacks mannosidase activity)能够加速ERAD的活性。
通派生物 现货供应： 巨孢链霉菌 ATCC 43688
通派生物 现货供应： 棘孢小单胞菌 ATCC 15837
N链接多糖Glc1Man9GlcNAc2的糖蛋白能够与calnexin或calreticulin进行结合，由这两个分子伴侣来促进它们的折叠，如果加入葡萄糖则能够干扰这个过程。
但当折叠没有*的时候，游离的糖蛋白或者由糖基转移酶继续糖基化然后由分子伴侣促进折叠，或者被内质网的alpha甘露糖苷酶I作用产生Man8GlcNAc2而将糖蛋白导向ERAD的降解途径。
通派生物 现货供应： Amycolatopsis albidoflavus ATCC53205
通派生物 现货供应： 林肯链霉菌 ATCC 25466
Nagata and colleagues在*篇文章中发现EDEM与跨膜的分子伴侣calnexin作用，而不与可溶性的分子伴侣calreticulin，而且calnexin的跨膜区对它们的相互作用是必需的。
研究者用ERAD途径降解的底物之一NHK(an α1-antitrypsin variant)分析发现，EDEM和NHK与calnexin的结合和底物从calnexin上的释放对于EDEM介导的ERAD途径是必需的。而且EDEM可以通过促进底物从calnexin的释放来加速ERAD途径。
通派生物 现货供应： 米黑根毛霉 ATCC 26282
通派生物 现货供应： 米根霉 ATCC 96382
发现过表达EDEM的水平不仅仅加速了膜结合的ERAD底物降解，也加速了可溶性的ERAD底物降解。而且当细胞内的EDEM水平降低时ERAD底物降解被减慢了。
他们的工作对于EDEM在内质网蛋白合成过程中的质量控制机制有了初步的探讨。