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植物活性氧(ROS)ELISA试剂盒
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面议小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒代测说明 详细说明:
1.试剂盒保存:较长时间不用时的控制温度为:-20℃;频繁使用时的控制温度为:2-8℃。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。需要而未提供的试剂和器材有:①标准规格酶标仪;②高速离心机;③电热恒温培养箱;④干净的试管和Eppendof管。
5.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器。
6.蒸馏水,容量瓶等,例:
Ⅰ.酶联板(Assay plate):一块(96孔);
Ⅱ.标准品(Standard):2瓶;
Ⅲ.样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶;
Ⅳ.*标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶;
Ⅴ.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶;
Ⅵ.*标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100);
Ⅶ.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100);
Ⅷ.底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶;
Ⅸ.浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍;
Ⅹ.终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
针对市场需求,我公司除增加试剂盒品种外,还在继续解决试剂盒操作简便性、总残留检测等问题。试剂盒操作中,样本前处理是zui耗时、耗力的环节,也是影响能否进行大批量样本筛查和现场快速检测的关键因素。在各种样本中,尿液前处理zui简单,肌肉、肝胀、蜂蜜等样本组织前处理则较为复杂,饲料由于成分复杂,是各种样本中较难处理的。必须使用质量和回收率稳定的试剂盒才有保障。操作简便化和自动化是样本前处理今后的发展方向,既是生产厂家也是众多科研单位和使用单位的课题。试剂盒本身的操作简便化也是今后生产厂家努力的方向。在保证试剂盒灵敏度、稳定性和特异性的基础上,尽可能缩短试剂盒操作时间。试剂盒内溶液为工作液,可减少操作时间和误差。
产品名称:小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒代测说明
英文名称:Mouse luteotropic hormone,LH Elisa Kit
产品规格:
48T(48T检测双标准的可以检测37个样本,其他有10个标准品孔,1个空白对照。48T检测单标准可以检测40个样本,其他有7个标准品孔,1个空白对照。 )
96T(96T检测双标准的可以检测85个样本,其他有10个标准品孔,1个空白对照。96T检测单标准可以检测90个样,7个标准品控 1个空白对照。)
实验设备及操作步骤
小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒代测说明 注意事项:
1. 保存:试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强 光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染,否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板:刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成 任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋,按*温度存放!
3. 加样:加样或加试剂时,*个孔与zui后一个孔的加样时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间控制在 10分钟内。*设置复孔。
4. 温育:为防止样品蒸发,实验时必须给酶标板覆膜;洗板后应尽快进行下步操作,避免酶标 板处于干燥状态;严格遵守给定的温育时间和温度。
5. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸 水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印,以免影响酶标仪读数。
6. 试剂配制:Concentrated BiotinylatedDetection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小, 运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖,因此使用*0转/分离心1min,以使附着管壁或瓶盖的 液体沉积到管底。取用前,请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、*化抗体工 作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确 配制标准品及工作液,尽量不要微量配制(如吸取Concentrated BiotinylatedDetection Ab时, 一次不要小于10μL),以避免由于不准确稀释而造成浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标 准品、*化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分 装,将其放在-20~-80℃贮存。避免反复冻融。
7. 显色时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如每隔5分钟),如梯度已很 明显,请提前加入终止液终止反应,避免颜色过深影响酶标仪读数。
8. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
9. 混匀:充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量 振荡器,可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。
10. 安全:试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品 时,请按国家生物试验室安全防护条例执行。
11. 不同批号的试剂盒组份不能混用(洗涤液和反应终止液除外)
12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用,严禁混用,否则将影响试验结果!
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