人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
时间:2018-08-28 阅读:297
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江苏菲亚生物科技有限公司 -
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297次实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)水平。用纯化的人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH),再与HRP标记的高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)浓度。
试剂盒组成
1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品(200μIU/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |