兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒的发展：测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并zui终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而*的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，ELISA试剂盒它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。

兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒血清盘的要求：

1、采用原血清；

2、血清盘应具有相应的稳定性；

3、血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂；

4、血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半；

5、阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本；

6、血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。

7、血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质（RF因子）的样本，以检验试剂的特异性。

兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒选择时应考虑的要素有：
卫生部规定乙肝试剂，丙肝试剂，艾滋病试剂，梅毒试剂及血型试剂必须使用经卫生部生物制品检定所检定合格，并贴有防伪标签的产品，试剂应从灵敏度，特异性，精密度，稳定性，简便性，安全性及经济性作出全面的评价。

◎根据该试剂生检所批批检定报告，了解其质量水平，按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂；
◎通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣；
◎参考室间质评评价报告中对试剂的评价结果，这比较客观公正，因为统计数字均来自各参评医院，反映了试剂在某一地区的使用情况；
◎根据部门发布的试剂评价结果，了解市场上ELISA试剂盒的质量优劣。

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