猪伪狂犬病病毒(PRV)ELISA试剂盒的试剂准备：

1.标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：

2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

猪伪狂犬病病毒(PRV)ELISA试剂盒的操作流程：

1.在各孔中加入标准品或样品各100μL，37℃孵育90分钟；

2.加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟；

3.洗涤3次；

4.加入100μL酶结合物工作液，37℃孵育30分钟；

5.洗涤5次；

6.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右；

7.加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值；

8.结果计算。

猪伪狂犬病病毒(PRV)ELISA试剂盒的结果判断与分析：

1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的LAM标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的LAM含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3、检测值范围：0-480ng/ml
4、敏感度：0.1ng/ml

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