品牌
生产厂家厂商性质
盐城市所在地
产品中文:人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒 | |||
江苏科晶生物为大家提供高品质ELISA试剂盒,我们有专门的技术团队,售前 售中售后,全程提供技术指导,免除您实验的后顾之忧。 试剂盒*保障,有质量问题,免费包退换。 提供免费代测服务,让您省时省心。 和各大快递公司都有合作,保证发货及时,运输无忧。 现在订购即送精美礼物一份,索要说明书或者样本处理信息。 | |||
试剂盒组成: | |||
试剂盒组成 | 48T | 96T | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20倍)20ml×1瓶 | (30倍)20ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒 | |||
操作步骤 | |||
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。 | |||
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 | |||
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 | |||
4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 | |||
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 | |||
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 | |||
7. 温育:操作同3。 | |||
8. 洗涤:操作同5。 | |||
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. | |||
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 | |||
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进
|