elisa实验洗板是实验中非常重要的一个步骤，洗板是为了吸收非特异性的结合，也就是在你和包被的板子上进行，就像是你喝完饮料里面有残余，你洗几次才能去掉里面的味道，而真正你板子上包被的东西，会结合的很紧密，洗不掉，如果不洗，这些残留会影响你的结果，产生假阳性，优化ELISA背景的重点之一在于洗涤，洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从何增加分析的信噪比。
 

　　elisa洗板方法有两种：


　　1.自动：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。


　　2.手工：吸去或甩掉酶标板内的液体，这里上海恒远要提醒朋友们记得不可触及板壁;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。


　　用途：


　　1.将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。


　　2.实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。


　　3.其抗原抗体反应具有高度的特异性。