花生凝集素（PNA）酶联免疫分析说明
时间：2018-04-08 阅读：142
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江苏菲亚生物科技有限公司 -
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实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中花生凝集素（PNA）水平。用纯化的花生凝集素（PNA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入花生凝集素（PNA），再与HRP标记的花生凝集素（PNA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的花生凝集素（PNA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中花生凝集素（PNA）浓度。
试剂盒组成
1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（1600ng/L） | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。