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鸭肝炎病毒酶联免疫分析说明

时间:2018-07-20      阅读:226

实验原理

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中鸭肝炎病毒。用纯化的鸭肝炎病毒抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中肝炎病毒相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的肝炎病毒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中鸭肝炎病毒的存在与否。 

试剂盒组成 

1

20倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

3ml×1瓶

2

酶标试剂

3ml×1/瓶

8

阳性对照

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×4条

9

阴性对照

0.5ml×1瓶

4

样品稀释液

3ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

3ml×1瓶

11

封板膜

2张  

6

显色剂B液

3ml×1瓶

12

密封袋

1个

标本要求: 

1.标本处理:血清、血浆标本可直接检测

2.标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测,可将标本在-20℃保存一个月,但应避免反复冻融。

3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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