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英文名称 | Rat (ASGR1) ELISA Kit | ||
中文名称 | 大鼠唾液酸受体1(ASGR1)ELISA试剂盒 | ||
货号 | YMR30874 | 种属 | Rat/大鼠 |
规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
检测方法 | 双抗体夹心法以及双抗体一步夹心法(来电索取说明,客户自行选择) | ||
检测范围 | 添加索取说明书查看 | 灵敏度 | 添加索取说明书查看 |
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大鼠唾液酸受体1(ASGR1)ELISA试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“ "、“-"号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
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技术问答:
问:人鼻咽癌癌基因抗体能和人鼻咽癌细胞表面的抗原结合吗
答:可以
问:我就是要做免疫组化实验 样本是绵羊 需要鼠抗绵羊1型和3型胶原蛋白抗体,二抗是*标记绵羊抗小鼠IgG 山羊血清和DAB显色试剂盒都有 想用SABC法做免疫组化实验 还需要买些什么呢?
答:我们的免疫组化试剂盒整套基本齐全了,不需要再另外购买什么了,再就是TBS和PBS缓冲液需要自行购买了,这些都不是主要的,一般实验室都配有的
问:我自己包被检测,我实验采用免疫夹心法检测HBs Ag,因此需要两个HBs Ag抗体,这两个抗体分别要与HBs Ag抗原上的不同抗原决定簇作用,有符合条件的抗体出售吗
答:有的,一个抗体包被,另一个抗体我们用HRP标记好了,一抗是兔源,二抗羊源