★研盟生物★合作：★客服

★研盟生物★合作：★客服

大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒检测影响因素分析如下：

一、标本的影响：溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤过程中往往难以*洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性［2］。所以严重溶血标本禁用。  标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。  标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。  塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空*；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。  标本凝固不全。 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
二、 试剂影响  ELISA试剂盒检测试剂厂家较多；不同厂家出产的试剂
灵敏度与特异性存在一定的差别，使用质劣的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。因此，选择高质量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA试剂盒是保证结果准确的关键之一。
三、操作技术的影响：吸量不准确，直接影响检测结果。因此加样器也要经常清洗，定期校准。 
温育影响：抗原抗体结合及酶促反应对温度有严格要求，酶标板周围与内部孔升降温速率不同，造成周边与内部孔结果差异；干浴与水浴存在明显的差异，尽可能使用水浴，并要求固相板放入水中，减少受热不均，贴密封膜，防止污物浸入。 
加样次序影响：有时我们在加样过程中，常常会遇到个别标本未离心等情况，为了节约时间，往往这时我们会先加酶结合物，然后等标本分离好后再加标本，这样，竟常常会造成HBeAb和HBcAb的假阴性。因为HBeAb和HBcAb都是竞争抑制法，先加入酶标记的抗体，首先与固相载体上的抗原结合，待加入显色剂后，因酶的存在而显色，故呈阴性［3］。 
综上所述，对临床检验ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果，要从多方面进行分析除试剂因素和操作因素之外，更多的应从标本因素方面进行分析，并采取相应措施排除干扰作用。

★研盟生物★合作：★客服

大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒相关产品目录：

大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠半*蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠乙酰*受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠P物质受体(SP-R)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠P物质(SP)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验
大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒，96T/48T科研实验

★研盟生物★合作：★客服

试剂盒组成：