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面议产品名称:人蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒免费代测
产品规格:48T/96T
检测方法: ELISA酶联免疫法
说 明 书:随货发送,也可直接在线销售索取
测试种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
试剂盒保存及有效期:2-8℃,避光保存:6个月。
产品产地:进口/国产
产品库存:现货供应
品牌:自主研发/进口原装
产品价格:*,洽谈!
试剂盒使用范围:仅供科研检测,不得用于临床.
人蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒免费代测产品价格:*,洽谈!
酶联免疫法试剂盒定性定量检测一步到位,可同时大批量完成多种属的检测工作,而且一天之内可以检查几百甚*千份标本,正规专业的我们,一定能帮您,将实验做得更好,更精确。试验过程中,如有任何疑问都可和我们,无论是售前、售中、售后我们都将始终如一,将优质服务进行到底。
供应商:上海繁旌生物科技有限公司
上海繁旌生物ELISA试剂盒*优势:
1、采用全进口原料和抗体:高效、灵敏、特异,严格引进技术标准进行批量生产。
2、*的优化方案:重复性高,可靠性。
3、技术服务:专业,及时,耐心。
4、现货供应:江浙沪隔天到货,外地3-5天到货。
人蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒免费代测仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关
液体样本中* 1(KLK-1)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人* 1(KLK-1)水平。用纯化的人激肽释
放酶 1(KLK-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入*
1(KLK-1),再与 HRP 标记的* 1(KLK-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合
物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作
用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的* 1(KLK-1)呈正相关。用酶标仪
在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人* 1(KLK-1)
浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存
说明书 1 份 1 份
封板膜 2 片(48) 2 片(96)
密封袋 1 个 1 个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品:27ng/ml 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
显色剂 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
显色剂 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存
20 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 30ml×1 瓶 2-8℃保存
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上
清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心
20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次
离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程
中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/
1分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞
浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分
钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待
检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在*、第二孔中分别加标
准品 100µl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液 50µl,混匀;然后从*孔、第二
孔中各取 100µl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50µl,
混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl 弃掉,再各取 50µl 分别加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
取 50µl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50µl,混
匀后从第七、第八孔中分别取 50µl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50µl,混匀后从第九第十孔中各取 50µl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50µl,
浓度分别为 18ng/ml,12ng/ml,6ng/ml,3ng/ml, 1.5 ng/ml)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样
品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5 分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值
大于标准品孔*孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.990 以上。
2.批内与批见应分别小于 9%和 11%
检测范围:
0.8ng/ml – 20ng/ml
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
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Human Complement fragment 5b,C5b ELISA Kit人补体片断5b(C5b)ELISA试剂盒96T/48T
Human Oncostatin-M,OSM ELISA KIT 人抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒96T/48T
Monkey Interleukin 2,IL-2 ELISA kit猴白介素2(IL-2)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA kit小鼠*-过氧化物酶(GSH-PX)ELISA试剂盒96T/48T
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Mouse Epidermal growth factor,EGF Elisa Kit小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒96T/48T
Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV ELISA Kit*重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒96T/48T
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Mouse Immunoglobulin A,IgA Elisa Kit小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒96T/48T
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