MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL价格
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具体成交价以合同协议为准
2017-06-30 11:58:23
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产品简介

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详细介绍

MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL价格详细介绍:

MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物*分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,*的设备,高素质的实验人员,保证您的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
5羟色胺抗体       
5-羟色胺受体1B抗体       
神经突触素2抗体       
环指蛋白142抗体       
突触结合蛋白3抗体       
突触相关蛋白25抗体       
细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体       
超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD)       
超氧化物歧化酶2抗体       
*抗体       
胚胎干细胞关键蛋白抗体       
*受体4抗体       
Smad4抗体       
Smad7抗体       
Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体       
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5-羟色胺受体2B抗体       
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