产品特点 

★1：配备超大触摸控制屏，触屏≥7寸。

实时监控运行工态状况，可显示当前温（湿）度、温（湿）度设定值、日期、时间、温（湿）度曲线等工作参数。

★2：双温室控温系统，极大提升了箱体内温度的均匀性

★3：具有数据储存功能，可存储10万条数据。

★4：具有用户权限分级功能，可分为工艺员及操作员2个用户级别。

操作员权限：查看界面信息，报警及数据曲线功能。

工艺员权限：含操作员权限，设置工艺参数，区域界面操作功能、启动停止预设程序，报表查询，操作记录事件查询。

★5：具备智能化霜系统，化霜时不影响设备性能。

★6：预约开关机功能。

★7：采用国内品牌风机，设计风道，创造了良好的空气循环对流，确保温度均匀性。

执行与满足标准：

2020版药典药物稳定性实验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造。

稳定性试验条件

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12个月

加速稳定性试验的储藏条件：

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6个月

可选配件

1.远程报警——便于客户随时了解设备状况。

2.独立限温报警系统——超过限制温度，强制停止加热源，为您的实验室安全保驾护航。

注：性能参数测试在空载条件下，无强磁无震动下为：

环境温度30℃，环境湿度50%RH。

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

※可提供上海计量部门第三方测试报告选配。