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大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa试剂盒免费代测
面议小鼠干燥综合征抗原B(SSB)elisa试剂盒实验方法
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面议小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa试剂盒操作步骤
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面议我司提供免费代测服务,凡购买我司试剂盒的用户,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。
从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
公司采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
HBV-LP乙肝表面抗原大蛋白酶联免疫试剂盒 | HBV-LP ELISA Kit | CS-2120E |
实验室注意事项:
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后,应将工具洗净、擦干后,方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
实验标准品图:
40 ng/L,5号标准品,150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L,4号标准品,150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L,3号标准品,150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L,2号标准品,150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L,1号标准品,150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
1-萘盐酸盐 AR对壬基酚 分析标准品,纯品15-LO/LOX ELISA Kit 大鼠15脂加氧
中性红 for cell culture,≥90%(HPLC)2-萘甲 97%Tn- I ELISA Kit 大鼠肌钙蛋白Ⅰ
中性红 indicator (pH 6.8-8.0)(R)-(+)-1-(2-萘基)乙 99+%SAA ELISA Kit 大鼠血清淀粉样蛋白A
氟氢化 AR,99.0%2-萘钠盐 98+%Hpt/HP ELISA Kit 大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白
氟钛酸 CP,99.0%3-肼盐酸盐 98%Alpha1-AGP ELISA Kit 大鼠α1酸性糖蛋白
氟硅酸 99.999% metals basis3-磺酰氯 97%eNOS-3 ELISA Kit 大鼠内皮型一氧化氮合成3
淀粉-化试纸 SZ(±)-降烟碱 98%CETP ELISA Kit 大鼠胆固酯转移蛋白
喹啉盐 CP,95%5--2-硝基三氟甲苯 ARaGT ELISA Kit 大鼠血管紧张素原
HBV-LP乙肝表面抗原大蛋白酶联免疫试剂盒钕标准溶液 1000μg/mL,体:10%HClWDR23蛋白抗体
氨氮标准溶液 100.0mg/L,体:H2SO4端粒卡哈尔体蛋白抗体
氨氮标准溶液100mg/L(以N计),溶剂:水信号通路WNT10B抗体
标准溶液 1.01mg/ml,体:EBV核蛋白2抗体
硝盐氮标准溶液 1000μg/mlWnt信号受体蛋白抗体
亚硝盐氮标准溶液 100mg/L(以N计),体:水富含脯氨同源蛋白1抗体
液相色谱仪检定用标准物质(萘-溶液) 10-7g/mL,体:原癌因WIP1抗体
液相色谱仪检定用标准物质(萘-溶液) 0.0001g/mL,信号通路Wnt2B抗体
镍标准溶液1000μg/mL,体: 1%硝WEE1蛋白抗体
类混合标准溶液 0.97mg/ml,体:WRCH1抗体
对硝标准溶液 1.04mg/ml,体:丝氨/苏氨激家族成员的因WNK3抗体
水中总氮标准溶液 500mg/L信号通路Wnt9a抗体
总有机碳(TOC)标准溶液 1000mg/L,体:水Wnt1信号通路蛋白1抗体
八氟萘溶液 100pg/μL,体:异辛烷WASP结合蛋白抗体
有机农药混合标准溶液野生型P53诱导因1抗体