其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa试剂盒免费代测
面议小鼠干燥综合征抗原B(SSB)elisa试剂盒实验方法
面议大鼠成纤维细胞生长因子2(FGF2/bFGF)elisa试剂盒实验方法
面议小鼠高半(Hcy)elisa试剂盒运输
面议大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa试剂盒运输
面议小鼠高密度脂蛋白(HDL-C)elisa试剂盒保存
面议大鼠迟现抗原(VLA)elisa试剂盒保存
面议小鼠高敏甲状腺素(u-T4)elisa试剂盒图片
面议大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa试剂盒图片
面议小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa试剂盒操作步骤
面议大鼠雌二醇受体(ER)elisa试剂盒操作步骤
面议小鼠高铁血红蛋白(MHB)elisa试剂盒实验方法
面议我司提供免费代测服务,凡购买我司试剂盒的用户,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。
从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
产品属性:
英文名称:CTSL1/CTSL ELISA Kit
规格:48T/96
货号:CS-1929E
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成及试剂配制:
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
试剂准备:
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
注意事项:
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
99.998% metals basis腺嘌呤核苷 用于培养,>99.5%(HPLC)Fc Gamma(Human Fc region of immunoglobulin G) ELISA Kit 人球蛋白G Fc片段
三乙酯 GR,99.5%腺嘌呤核苷 分析标准品CyPB(Human cyclophilin B) ELISA Kit 人嗜环蛋白/亲环素B
三苯酯 98%腺嘌呤核苷 超纯级,99.5%C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit 人C4结合蛋白
N-羟基邻苯二甲酰亚 98%腺嘌呤核苷 BC,99%C3c(Human Complement fragment 3c) ELISA Kit 人补体片段3c
2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 99%腺嘌呤盐 99%C7(Human Complement fragment 3c0 ELISA Kit 人补体7
对羟基苯酸 98%腺嘌呤 用于培养,98%A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit 人β淀粉样蛋白1-42
酪 98%腺嘌呤 98%(HPLC)Human chemerin ELISA Kit 人chemerin
盐酸酪 98%腺嘌呤 用于植物培养,98%F XII (Human coagulation factor XII ) ELISA Kit 人Ⅻ
CTSL1/CTSL组织蛋白酶L1酶联免疫试剂盒2,7-二溴萘 98%Trk C 神经生长因子受体的一种(抗原)猴肥大类胰蛋白(MCT)联免疫吸附测定试剂盒
D-烯甘氨盐盐 95%TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(NT) 促状腺素受体(抗原)猴环指蛋白4(RNF4)联免疫吸附测定试剂盒
三氟酮乙酯 98%Caspase-8 (pro Mch5) 半胱氨蛋白8抗原猴高分子量角蛋白(CK-HMW)联免疫吸附测定试剂盒
三氟磺铒 98%TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(CT) 促状腺素受体(抗原)猴组织蛋白K(CTSK)联免疫吸附测定试剂盒
三氟磺铕 98%TY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪氨羟化(抗原)猴素能α1A受体(ADRA1A)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-L-炔甘氨 98%Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)猴分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-D-炔甘氨 96%Cav-1/ETM1 peptide 质膜微囊蛋白-1抗原猴白介素20(IL-20)联免疫吸附测定试剂盒
Fmoc-D-烯甘氨 96%Beta-catenin/ Beta-cats β-连环蛋白抗原(β-β链接素)猴白介素13(IL-13)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-D-3-(4-吡)-氨 98%p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 化β-连环蛋白抗原猴神经髓鞘蛋白(p2)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-L-3-(3-吡)-氨 98%Tubulin- Beta 微管蛋白(抗原)猴粘蛋白13(MUC13)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-L-3-(2-吡)-氨 97%NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡诱导因子蛋白1(多肽)猴内脂素(VF)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-D-3-(2-吡)-氨 98%cath-B/CB(Cathepsin B) 组织蛋白B抗原猴脯氨/精氨丰富端亮氨丰富重复蛋白(PRELP)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-L-4-氨 98%cath-L/CL peptide 组织蛋白L抗原猴肌营养不良蛋白(DMD)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-D-4-氨 98%CBFA1/RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2) 成骨特异性转录因子(多肽)猴抗缪勒管激素(AMH)联免疫吸附测定试剂盒
FMOC-L-3-氨 98%CBP(CREB-binding protein) CREB结合蛋白抗原猴内凝集蛋白1(ITLN1)联免疫吸附测定试剂盒
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。